فایلساز
فروشگاه فایلساز ، فروش فایل ارزان , فروش ارزان فایل, پروژه, پایان نامه, مقاله و ...فایلساز
فروشگاه فایلساز ، فروش فایل ارزان , فروش ارزان فایل, پروژه, پایان نامه, مقاله و ...پاورپوینت بهداشت پرتوها
| دسته بندی | بهداشت عمومی |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 279 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 33 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 33 صفحه
بهداشت پرتوها مقدمه علم پرتوشناسی توسط ویلهلم کنراد رونتگن در هشتم نوامبر 1895 با کشف پرتو ایکس بنا نهاده شد.
یک سال بعد از آن هانری بکرل، پرتوزایی اورانیوم را کشف کرد.
تا مدت زیادی کاربرد پرتوها فقط در زمینه پزشکی بود.
پیشرفت تکنولوژی و شکست و پیوند اتمها باعث تحولات عظیمی در کاربرد پرتوها در صنعت و بخش انرژی و.... گردید.
وسعت کاربرد پرتوها، تماسهای وسیع و خطرناک با این عامل را برای نسل بشر به ارمغان آورد.
اثرات سوء پرتوها ، مخصوصاً در حوداث و انفجارات چهره خود را نشان داد.
سود ومزایای کاربرد پرتوها آنقدر زیاد بوده و هست که نمی توان از استفاده آن چشم پوشید، مضافاً بر اینکه انسان بطور طبیعی نیز در معرض پرتوهای کیهانی و پرتوهای تابش شده از منابع طبیعی نیز قرار داشته، لذا سازمانهای حفاظتی شکل گرفته و در خصوص روشهای مختلف حفاظت از پرتوها به فعالیت پرداختند. ساختمان اتم تمام اجسام ومواد موجود در جهان از تعداد بیشماری اتم تشکیل شده اند.
هراتم دارای دو قسمت زیر میباشد :
هسته ( با شعاعی حدود 10E-12 سانتی متر).
ابر الکترونی ( از الکترونهای متحرک و شعاع مدار الکترونی 10E-8 سانتی متر).
طبق مدل اتمی بوهر نحوه قرار گرفتن هسته و الکترونها مانند سیستم خورشیدی است.
جرم الکترونها نسبت به هسته بسیارکم و برابر 9.1x10E-31 ( تقریباً میتوان گفت تمام جرم اتم در هسته متمرکز است).
بار الکتریکی الکترونها منفی و بار الکتریکی هسته مثبت ( در شرایط عادی اتم از نظر بار الکتریکی خنثی است).
ذرات تشکیل دهنده یک اتم توسط نیروهای الکتروستاتیکی به هم مربوط میباشند. ساختمان اتم (ادامه) بین هسته و الکترونها بعلت تفاوت بارالکتریکی شان نیروی جاذبه وجود دارد.
نیروی گریز از مرکز ناشی از حرکت الکترونها روی مدار باعث بقاء الکترونها در مدارهای خود گشته و اجازه نمی دهد الکترونها بسمت هسته حرکت کنند.
بدیهی است هرچه الکترون به هسته نزدیک تر باشد نیروی الکتروستاتیکی جذب به مرکز بیشتر خواهد بود، لذا بایستی نیروی گریز از مرکز نیز بیشتر باشد. که این سرعت و نهایتاً انرژی بالاتری را می طلبد که خود ایجاد کننده سطوح مختلف انرژی در اطراف هسته می گردد.
بین الکترونها نیز نیروئی وجود دارد که آنها را در فواصل معینی نسبت به هم نگه می دارد ( حرکات اسپینی).
به این جهت الکترونها دارای سه نوع حرکت می باشند ( انتقالی، دورانی ونوسانی). ساختمان اتم (ادامه) نوع اتمها از نظر ذرات تشکیل دهنده هسته و تعداد الکترونها با هم فرق میکند.
هر اتم با عدد اتمی Z (تعداد الکترون یا پروتون) مشخص می شود.
خواص شیمیائی هراتم مربوط به الکترونهای موجود در آن است.
هسته اتم:
در هسته دو نوع ذره اساسی و مهم به نامهای پروتون و نوترون وجود دارد.
پروتون دارای بار مثبت و جرم آن 1.6725E-27 کیلوگرم است.
نوترون از نظر بار الکتریکی خنثی است و جرم آن 1.6748E-27 کیلوگرم است.
لذا نوترون وپروتون از نظر جرم تقریباً با هم برابر و حدود 1900 برابر جرم الکترون است.
کمیت دیگری که درساختمان اتم مطرح است عدد جرمی (A) است که مجموع پروتونها و نوترونهای هسته است. ذرات بنیادی دراتم ذرات بنیادی اتم عبارتند از الکترون ، پروتون ، نوترون، فوتون ، مزون و... که حدود 20 پارتیکول و آنتی پارتیکول جزء ذرات بنیادی اتم می باشند.
مشخصات ذرات:
الف: بر حسب جرم در حال سکون :
مشخصات ذرات بر حسب جرم در حال سکون (ادامه) فوتونها : جرم در حال سکون آنها صفر است.
لپتونها : جرم نزدیک به صفر دارند مانند نوترینو.
مزونها : معروفترین آنها مزون π که پیون گفته میشود و همچنین مزون K که کائون گفته می شود.
باریونها : مانند پروتون بوده و جرمی کمی بیشتر از آن دارد.
هیپرونها مشخصات ذرات ب: بر حسب بار الکتریکی : مثبت، منفی و خنثی
ج: از لحاظ اسپینی : +1, ½ ,0
د: از لحاظ عمر متوسط :
پروتون و الکترونها پایدار
نوترون نا پایدار ( نیمه عمر 12 دقیقه)
سایر ذرات بنیادی نیمه عمر بسیار کم ( در حدود 1E-6 ثانیه و یا کمتر دارند) مدارهای الکترونی الکترونها بر روی مدارهای مختلفی می چرخند.
تعداد مدارها در اتمهای مختلف متفاوت است.
لایه های الکترونی نسبت به نزدیکیشان به هسته عبارتند از: Q,P,O,N,M,L,K.
الکترونها بر روی مدارهای مختلف دارای انرژی معینی هستند (انرژی همبستگی Binding Energy )
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت اصول مستندسازی اطلاعات پزشکی
| دسته بندی | علوم پزشکی |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 1200 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 33 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 33 صفحه
بنام خدا اصول مستندسازی اطلاعات پزشکی مقدمه شاید برای پزشکان ایرانی که تا چند دهه پیش مشغول کار بوده اند، موضوع شکایت های حقوقی بیماران که در کشورهای غربی رواج داشت؛ امری عجیب و دور از ذهن می آمد.
حقیقت آن است که فرهنگ وآئین ایرانیان همواره هاله ای از قداست را بر قامت حکیمان خود کشیده بود، نگرشی که حتی طرح شکایت از سوی بیماران را نیز نا مانوس جلوه میداد. اما امروزه شرائط به کلی متفاوت از گذشته است.
جامعه ایران ناگزیر قدم در راهی می گذارد که نسبت و روابط افراد آن با هم را نه باورهای سنتی بلکه «بندهای قانون» مشخص می کند.
در چنین شرایطی جامعه پزشکی ایران تنها با درایت و بسترسازی های لازم در مراکز آموزشی خواهد توانست بدون تنش های ناخواسته، دوران گذار را پشت سر بگذارد. آگاهی پزشکان از قوانین شغلی موجب افزایش قدرت پیش بینی و دور اندیشی شده و عنصر مهمی در تعیین سرنوشت شغلی است. همچنین به بهبود سطح خدمات منجر خواهد شد.
نکته مهم اینکه :
« جهل به قانون رافع مسئولیت کیفری نیست » تعریف
مستند سازی یا پرونده نویسی، فرایند ثبت کامل اطلاعات مربوط به مراقبت و درمان بیمار است.
مستند سازی نوع بیماری، وضعیت بیمار در شروع و ادامه درمان، وسعت و کیفیت مراقبت، درمان فراهم شده برای بیمار، نتیجه مراقبت و درمان مورد نیاز بیمار را نشان می دهد.
مدارک پزشکی چیست؟
مجموعه اسناد ومدارک مربوط به خدمات بهداشتی،
درمانی، پاراکلینیک،اداری و پشتیبانی ارائه شده به
بیماران از زمان ورود تا هنگام خروج آنهااز مرکز
بهداشتى درمانی. اطلاعات ثبت شده توسط اعضای تیم درمانی باید به آسانی قابل بازیابی و خواندن باشد؛ زیرا مدارک پزشکی یک بیمار ممکن است بوسیله افراد بسیاری خوانده شود از جمله :
اعضای مختلف تیم درمانی
سازمان های اعتباربخشی
ارزیابان بهبود عملکرد
بررسِ کنندگان همگن (گروههای تخصصی )
ادارات بیمه
محققان و آموزش دهندگان
وکلاء و دادگاهها
هیئتهای بدوی و تجدید نظر نظام پزشکی
کمیسیون های پزشکی قانونی
مستند سازی صحیح ؛ پایه گذار مسئولیت پذیری و پاسخگوئی است. اهمیت و اهداف مستند سازی
ابزار ارتباطی بین متخصصان مراقبت های بهداشتی درمانی
ارزیابی مراقبت های بهداشتی درمانی
مدرک قانونی
پژوهش و آموزش
اهمیت و اهداف مستند سازی
5. اعتبار بخشی و تایید مراکز درمانی
6. بازپرداخت هزینه های درمانی توسط ادارات بیمه
7. بهبود عملکرد بنابراین :
یک سندقانونی به حساب می آید وممکن است درجریان یک
محاکمه ازآن استفاده گردد.
در صورت شکایت، بهترین مدافع وعامل تبرئه افراد
مسئول درتیم بهداشتى درمانی است و در واقع گزارش
نویسى دقیق، یک محافظ سرنوشت سازقانونى برای تیم پزشکی است.
عاملی یاری دهنده در پیشگیری ازاشتباهات است.
دستورالعمل های مستند سازی الف – چگونه مستندسازی انجام شود ( How ) .
ب – چه چیزی مستند شود (What ) .
ج – چه موقع مستند شود ( When) .
د – چه کسی مستند کند ( Who ) . How to Document ? 1. صحت (Accuracy) : داده های ثبت شده باید دارای ارزش های درست و معتبر باشند و این مهم مستلزم آموزش و تعلیم مناسب است.
2. قابلیت دسترسی (Accessibility) : داده ها باید به آسانی قابل اکتساب باشد.
3. جامعیت (Comprehensiveness) : تمام داده های مورد نیاز جمع آوری شده و داده هائی که وجود آنها ضروری است ثبت شوند.
4. پیوستگی (Consistency) : ارزش داده ها در بین کاربران مختلف قابل اعتماد و یکسان باشد.
5. جاری بودن (Currency) : داده ها باید به روز باشند.
6. تعریف داده ها (Definition) : هر عنصر داده ای باید دارای معنای مشخص و ارزش های قابل قبولی باشد.
7. دارای جزئیات بودن(Granularity) : صفات و ارزش های داده ها باید به صورت مشروح تعریف شده و در بر گیرنده جزئیات لازم باشند. 8. دقت(Precision) : ارزش داده ها به اندازه ای باشد که بتوانند کاربرد یا فرایند مورد نظر را حمایت کنند.
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت اصول مهندسی پزشکی Principles of Biomedical Engineering
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 454 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 12 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 12 صفحه
اصول مهندسی پزشکی
Principles of Biomedical Engineering رئوس مطالب
1- توصیف اجمالی
2- نقش‌های مهندسان پزشکی
3- تاریخچه‌ی مهندسی پزشکی
1-1- توصیف اجمالی
مهندس پزشکی بکارگیرنده‌ی مفاهیم مهندسی و طراحی در پزشکی و زیست‌شناسی با هدف بهبود کلی بهداشت عمومی جامعه است
علم مهندسی پزشکی ریشه در علوم حیاتی، شیمی، ریاضی، فیزیک، برق، کامپیوتر، مکانیک و غیره دارد
مهندس پزشکی طراح ابزار دقیق پزشکی، قطعات، ابزارهای محاسباتی، مطالعات آماری و جستجو جهت ایجاد دانش برای مسایل جدید است
1-2- نقش‌های مهندسان پزشکی
ابزار دقیق پزشکی: بکارگیری اندازه‌گیری الکتریکی با مفاهیم مهندسی الکترونیک جهت توسعه دستگاه‌های مورد استفاده برای تشخیص و درمان؛ ضربان‌ساز قلبی- دیفیبریلاتور- ایمپلنت‌های گوش- کلیه‌ی مصنوعی- اکسیژن‌ساز خون- مفاصل- بازوها و پاها
بیومواد: استفاده از مواد طبیعی و ترکیبی در طراحی قطعات کاشتنی و بیرون بدن، یکی از سخت‌ترین کارهایی که مهندس پزشکی جهت انتخاب ماده‌ی مناسب قابل کاشت در بدن دارد. مواد باید غیرسمی، از نظر شیمیایی خنثی، پایدار، و از نظر مکانیکی مقاوم باشند بیومکانیک: فهم بهتر از تاثیر نیروها روی بدن، اثر بارگذاری روی ساختارهای ویژه، و مکانیک بیوموادی که می‌توانند در پروتزها بکار روند.
مهندسی سلولی: دربرگیرنده‌ی مسایل بیومدیکال در سطح سلول و زیرسلول که از طبیعت مولکولی برخوردارند نظیر سلول، پروتیین، اسیدهای چرب. توسعه قطعات برای کاهش خطرپذیری در پیوند مغز استخوان، و سلول درمانی‌های دیگر جهت درمان بیماریها
مهندسی کلینیکی: کاربرد تکنولوژی برای مراقبت عمومی در بیمارستان یا صنعت که وظیفه‌ی آزمایش، تعمیر، و نگهداری تجهیزات تشخیصی و درمانی را بعهده دارد.
تصویربرداری پزشکی: توسعه‌ی تکنیکهای تصویربرداری مختلف در کاربردهای‌پزشکی، فیزیولوژی، و تحقیقات زیستی. تکنیکهای تصویربرداری شامل تصویربرداری تشدید مغناطیسی (MRI)، توموگرافی کامپیوتری اشعه ایکس (CT)، توموگرافی انتشار پوزیترون (PET) از ابزارهای مهم جهت تشخیص زودرس بیماری میباشند.
مهندسی توانبخشی: کاربرد سیستمی مهندسی برای طراحی، توسعه، و ... جهت بهبود وضعیت معلولین در جامعه و زندگی مستقل آنها.
مدلهای فیزیولوژیک: مرتبط با توسعه‌ی استراتژیکی، تکنیکی، و مدلهای (ریاضی و فیزیکی) جهت درک عملکرد ارگان‌های زنده از باکتری تا انسان. مدلسازی محاسباتی برای تحلیل داده‌ی تجربی و توصیف ریاضی از رویدادهای فیزیولوژیک. تولید دانش از سطح مولکول تا سیستمهای ارگانیک. ایفای نقش مهم در توسعه و اجرای مدلهای محاسباتی از سیستمهای فیزیولوژیک، روشهای تشخیصی نوین بویژه روشهای نیازمند به تحلیل مهندسی برای تعیین پارامترهای غیرقابل دسترس بطور مستقیم 1-3- تاریخچه‌ی مهندسی پزشکی
1-3-1- توسعه‌ی تصویربرداری پزشکی
اولین تصویر اشعه‌ی ایکس از دست چپ خانم رونتگن توسط رونتگن در 1895
نرولوژیست اتریشی دوسیک در 1942 از التراسوند جهت تشخیص استفاده نمود
تصویربرداری تشدید مغناطیسی (MRI) توسط دانشمندان آمریکایی برای تصویربرداری از بدن استفاده شد. این روش از یک میدان مغناطیسی قوی بهمراه سیگنال رادیویی جهت تحریک اتمهای بدن استفاده میکند تا سیگنال‌های رادیویی با فرکانس‌های مختلف را ارسال نمایند.
در دهه‌ی 70، دامادیان محقق آمریکایی متوجه تفاوت فرکانس بافت و تومور از هم شد و اولین ماشین MRI را نیز ساخت.
بهبود MRI با طراحی سیستم روباز جهت افرادی که از رفتن در فضای تنگ می‌ترسند. بدلیل استفاده از مغناطیس ضعیف‌تر یا آهنربای دایم، دقت تصاویر دریافتی کمتر است
بکارگیری کامپیوتر بهمراه اشعه‌ی ایکس (CT) توسط هانسفیلد انگلیسی برای تولید تصاویر سه بعدی از بدن کشف افزایش میدان مغناطیسی توسط هموگلوبین دی اکسیژنه توسط اوگاوای ژاپنی منجر به ساخت MRI عملکردی یا (fMRI) گردید. امکان تصویربرداری از یک ارگان در حال فعالیت فراهم شد.
تکنیکهای PET و SPECT، پیشرفت ابزارهای نوری برای استفاده در تصویربرداری از بدن
بدلیل فقدان یک روش کامل، دستگاه‌های مختلف تصویربرداری مکمل همدیگر میباشند 1-3-2- توسعه‌ی دیالیز
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت اعمال یداوی و جراحیهای صغیر (فصد، سل و بتر)
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 1747 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 42 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 42 صفحه
جلسه اول
اعمال یداوی و جراحیهای صغیر(فصد، سل و بتر)
تعریف فصد: فصد استفراغی است کلی که در آن اخلاط اربعه به طریق تفریق اتصال معتدل عروق، در اثر نیشتر خارج می گردند. دلائل برتری فصد بر سایر استفراغات : 1.فصد امری اختیاری است و در هر زمان و از هر رگ یا عضو خاص و به هر مقدار که لازم باشد می توانند خارج نمایند. 2.میزان اخلاط خارج شده بر حسب ضرورت قابل تغییر است. 3.چون فصد قابل کنترل و اختیاری است به راحتی می توان آن را قطع کرد. چه کسانی شایسته خروج خون می باشند؟ کسانیکه مبتلا به امراض دمویه باشند که در این صورت اخراج خون واجب و ضروری است.
کسانیکه مستعد و آماده بروز امراض دمویه به دلیل کثرت و یا تغییر خون باشند.
کسانیکه از ترس ایجاد مرض و آفتی عظیم بدون کثرت خون و تغییر آن فصد می شوند. اندیکاسیون نسبی فصد : در غیر از 3 گروه بالا در بقیه افراد اخراج خون ضروری نیست مگر هنگام ایجاد بعضی از بیماریها از جمله صرع و سکته و خناق و رمد و ذات الجنب و اختناق رحم و..... . کنتراندیکاسیون فصد : سوء مزاج سرد
در سرزمینهای خیلی سرد
درد شدید
بعد از جماع
بعد از حمام محلل
افراد لاغر کم خون
در سنین کهنسالی
سن کمتر از چهارده سال افراد چاق شحمی (متخلخل-پف آلود)
سفید پوستان و زرد پوستان کم خون
در بیماریهای مزمن و طول کشیده
در حالت سیری معده از غذا و یا روده ها از فضولات
کسانیکه فم معده ذکی الحس و یا ضعیف دارند و یا افزایش صفرا در فم معده دارند
در مسمومیتها یا گزش حیوانات سمی چه کسانی باید قبل از فصد منضج دریافت کنند: اندیکاسیون لزوم فصد در مرحله انحطاط بیماری (وقتی که بیماری رو به بهبود است): ماده بیماری خون نباشد ولی با وجود این، غلبه خون نیز وجود دارد به حدیکه ترس از ضرر باشد.
ماده مرض خون باشد و با تطفیه و تسکین آن بیماری از شدت افتد اما چون ماده مرض باقی است ترس از عود مجدد وجود دارد. اندیکاسیون فصد وسیع : ماده غلیظ و لزج باشد.
ماده غلیظ و سوداوی باشد.
جهت استظهار خون (نمونه برداری جهت تشخیص نوع و رنگ و قوام آن) اندیکاسیون فصد ضیق : هنگامی که هدف خروج ماده باشد در مریضی که غلبه دم ندارد (قلیل الامتلاء)
در افراد لاغر و حامله
کسانیکه عروق باریک دارند
در فصل گرما
کسانیکه احتمال بروز غش دارند
جهت بند آوردن خونریزی در مریضی که خونریزی حاد دارد (اماله ماده) خصوصیات فصدی که هدف از آن بند آوردن خونریزی باشد : در هر مرتبه تکرار، از دفعه قبل خون کمتری باید گرفته شود.
در اینگونه فصدها باید ابتدا خون کمی گرفته و چند ثانیه خون را با انگشت بند آورده و سپس رها کرد
این فصد باید بسیار تنگ باشد زیرا مقصود اماله ماده است نه تنقیه آن.
احکام تثنیه فصد : تثنیه فصد یعنی تکرار فصد از یک موضع. برای این کار باید رگ را در طول و روی مفصل به صورت وسیع گشود تا حرکت مفصل مانع از التیام محل فصد شود، با این وجود اگر قرار باشد تکرار بعد از چند روز صورت بگیرد برای جلوگیری از بسته شدن رگ، پارچه را با روغن زیتون و نمک آغشته و تا نموده روی محل فصد می گذارند و می بندند تا زخم جوش نخورد زیرا روغن زیتون مانع از به هم رسیدن دو لبه زخم و نمک مانع عفونت می شود. اندیکاسیون تأخیر در تثنیه فصد: وقتی بنیه مریض تحمل گرفتن خون یکباره را ندارد.
ماده ای که باید خارج شود هنوز نضج کامل نیافته باشد.
ماده ای که باید خارج گردد در اندام دوری باشد که نتوان آن را فصد کرد.
خون فاسد بسیار و خون صالح کم باشد. انتخاب نوع برش در ورید: در ورید اگر برش روی مفصل باشد به دلیل حرکت مفصل، برش طولی دیرتر از برش مورب و برش مورب دیرتر از عرضی التیام می یابد. اما اگر در محلی غیرمفصلی یا نزدیک آن با شد برعکس است. انتخاب نوع برش در شریان: اگر تثنیه فصد با فاصله زمان کوتاه منظور باشد برش عرضی و اگر زمان طولانی تر ولی در همان روز باشد مورب و اگر به دفعات و با فاصله بیشتر باشد برش طولی بهتر است زیرا برش عرضی زودتر التیام یافته و بعد مورب و بعد طولی است و این در مورد برش روی شریان است زیرا اکثر الیاف شریان در عرض آن واقع است پس در برش طولی بدلیل پارگی الیاف بیشتر دیرتر التیام می یابد. همچنین شریان هنگام ضربان به صورت عرضی گشاد می شود و این باعث بازشدن لبه های زخم و دیر التیام یافتن برش طولی می شود.
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت اصول اساسی فارماکولوژی
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 275 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 43 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 43 صفحه
اصول اساسی فارماکولوژی اصول اساسی فارماکولوژی فارماکوکینتیک هوشبری های استنشاقی -برداشت(جذب) آنها از حبابچه به گردش خون،توزیع در بدن و حذف نهایی از طریق ریه یا متابولیسم را ) عمدتا در کبد( توصیف میکند. -هدف اولیه بیهوشی استنشاقی،دستیابی به فشار نسبی مغزی ثابت و بهینهء هوشبرهاست. -مغز وسایر بافتها با فشار نسبی هوشبر های استنشاقی در خون شریانی به تعادل میرسند، بعبارتی: PA Pa Pbr عواملی که فشار نسبی حبابچه ای را تعیین میکنند: مقدار غیر قابل برگشت) برداشت-ورودی(مقدار تحویلی))= PA(=Pbr) وردی هوشبرهای استنشاقی وابسته است به: 1) فشار نسبی دمی 2) تهویه حبابچه ای 3) مشخصات دستگاه تنفسی بیهوشی برداشت هوشبرهای استنشاقی وابسته است به: 1) محلولیت (ضریب تفکیک خون به گاز) 2) برونده قلبی 3) اختلاف فشار نسبی شریان و ورید متابولیسم ودفع یونی هوشبر استنشاقی تاثیر قابل ملاحظه ای بر PA در حین القاء و نگهداری بیهوشی ندارد. فشار نسبی دمی هوشبرها ( PI ) - هنگام تجویز اولیه یک هوشبر استنشاقی PI بالا ضروریست. این PI اولیهء بالا(ورودی) اثر برداشت دارو توسط خون را جبران میکند و القاء بیهوشی را شتاب می بخشد که با میزان افزایشPA نشان داده میشود. این اثر PI را با عنوان “اثر غلظت” میشناسند.از لحاظ بالینی محدوده غلظت لازم برای ایجاد اثر غلظت احتمالا تنها با N2O امکانپذیر است. اثر گاز دوم: -برداشت حجم بزرگی از یک گاز(گاز اول) میزان افزایش Paگازهمزمان تجویز شده(گاز دوم) را شتاب می بخشد. - از نظر بالینی پدیده با اهمیتی نیست. اثرغلظت و گاز دوم: تهویه حبابچه ای ( VA ) افزایش VA ورود هوشبر استنشاقی برای جبران برداشت آن توسط خون را بهبود میبخشد ودر نتیجه افزایش سریعتری در PA و بنابرین تسریع القاء بیهوشی خواهیم داشت. تهویه کنترله (در برابر خودبخودی) که منجر به هیپر ونتیله شدن و کاهش بازگشت وریدی میشود،باعث شتاب بیشتری در افزایش PAمیشود: افزایش ورودی (افزایش VA) وکاهش برداشت(کاهش برون ده قلبی ). در نتیجه خطر مصرف بیش از حد هوشبر ها و تضعیف میوکارد افزایش می یابد.از سوی دیگر، در نتیجه کاهش PaCo2 جریان خون مغز کاهش میابد. در نتیجه از شروع تضعیف همزمان CNS جلوگیری میگردد. وقتی تهویه ریه ها از خودبخودی به کنترله تغییر میابد، کاهش PI هوشبر تبخیری برای حفظ PA مشابه، مناسب است. دستگاه تنفسی بیهوشی: مشخصات دستگاه تنفس بیهوشی که بر میزان افزایش PA تاثیر می گذارد،عبارتند از : 1)حجم دستگاه 2)محلولیت هوشبر استنشاقی در جزء لاستیکی یا پلاستیکی دستگاه 3) جریان گاز محلولیت: -محلولیت هوشبر های استنشاقی در خون و بافتها با ضریب تفکیک بیان میشود. -ضریب تفکیک PC یک نسبت توزیع است که چگونگی توزیع هوشبر استنشاقی بین دو فاز در حالت تعادل را توصیف می کند. برای مثال ضریب تفکیک خون به گاز برابر 10میباشد،یعنی در حالت تساوی فشار نسبی هوشبر در این دو فاز ، غلظت هوشبر در خون 10 ودر گاز حبابچه ای 1 خواهد بود. PC وابسته به درجه حرارت است. محلولیت یک گاز در مایع با کاهش در جه حرارت، افزایش می یابد. ضریب تفکیک خون به گاز: - زمان لازم برای تعادل خون با فاز گازی (آلوئولها) -اگر ضریب تفکیک خون به گاز بالا باشد، مقدار زیادی از هوشبر بایستی در خون حمل شود تا Pa با PA به تعادل برسد وبر عکس. -N2O ضریب تفکیک خون به گاز کمتری دارد (محلولیت کمتر در خون) ضریب تفکیک بافت به خون: - زمان لازم برای تعادل بافت با Pa -این زمان با محاسبه ثابت زمانی (نسبت مقدار هوشبر قابل جذب در بافت به جریان خون بافت) میتوان برای هر بافت پیشگویی کرد. این ثابت زمانی برای هالوتان و ایزوفلوران 4-3 دقیقه است و تعادل کامل هر بافت از جمله مغز، با Pa نیاز به حداقل 3 ثابت زمانی داردو بهمین دلیل برای نزدیک شدن Pbr به PA بمدت 15-10 دقیقه، Paاین هوشبر ها را ثابت نگه میداریم. در مورد N2O ، سووفلوران و دسفلوران ثابت زمانی مذکور 2 دقیقه استو مدت رسیدن به تعادل کامل حدود 6 دقیقه می باشد. -تجویز N2Oدر حضور پنوموتوراکس فشاری ممنوع است. -بر خلاف گسترش سریع پنوموتوراکس یا حبابهای هوایی (آمبولی هوا در ورید) افزایش حجم گاز روده توسط N2O آهسته است. -در انسداد روده محدود کردن غلظت N2O بمیزان 50% میتواند توصیه ای ضروری باشد.
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت آزمایشگاه رفرانس بهداشت حرفه ای اصفهان بخش عوامل شیمیایی
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 2116 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 45 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 45 صفحه
آزمایشگاه رفرانس بهداشت حرفه ای اصفهان بخش عوامل شیمیایی بخش های مختلف آزمایشگاه عوامل شیمیایی
بخش تجهیزات قرائت مستقیم
بخش نمونه برداری از آلایندههای هوا
بخش آماده سازی نمونه ها
بخش آنالیز دستگاهی بخش تجهیزات قرائت مستقیم کاغذهای معرف
محلول های معرف
دتکتورتیوپهای بلند مدت وکوتاه مدت
گازیابهای تک منظوره
گازیابهای مولتی وارن کاربرد لوله های آشکار ساز:
بنزن
تولوئن
اتانول
CO
و بسیاری از مواد دیگر..... دتکتور تیوپهای کوتاه مدت لوله های هستند به طول 11 سانتی متر وقطرخارجی 6 میلی متر وقطر داخلی 4 میلی متر که از مواد جاذب جامد وواکنش دهنده پر شده است ودر اثر واکنش با آلاینده شیمیایی تغییر رنگ ایجاد میشود که طول تغییر رنگ برابر میزان آلودگی بر حسب ppm می باشد
مشخصات این دتکتور تیوپها درجه بندی بر حسب ppm و تعداد ضربه ای که توسط پمپ باید زده شود (n ) می باشد پمپهای مورد استفاده جهت دتکتور تیوپهای کوتاه مدت پمپ آکاردئونی دستی با حجم 100 سی سی در هر ضربه
پمپ پیستونی دستی با حجم 100 سی سی در هرضربه
پمپ کوانتیمتر مدل 1 با قابلیت برنامه ریزی اتوماتیک جهت ضربه زدن با حجم 100 سی سی در هر ضربه
پمپ کوانتیمتر مدل 1000 با قابلیت برنامه ریزی اتوماتیک جهت ضربه زدن با حجم 100 سی سی در هر ضربه
روش اندازه گیری با دتکتور کوتاه مدت ابتدا با وارد کردن سر دتکتوربه داخل روزنه پمپ دو سر دتکتور شکسته میشود سپس با توجه به جهت فلش روی دتکتور دتکتور به پمپ وصل میشود سپس با توجه به تعداد ضربه (n=5 ) ضربه به پمپ زده میشود وهوااز داخل دتکتورعبور داده میشود تا تغییر رنگ ایجاد شود انتهایی ترین نقطه تغییر رنگ قرائت میشود وبر حسب ppm گزارش میشود دتکتور تیوپهای بلند مدت این دتکتور تیوپها دارای درجه بندی برحسب میکرولیتر می باشد وبرای نمونه برداری نیاز به یک پمپ با دبی پایین به نام پلی متر دارد
ابتدا دو سر دتکتور شکسته میشود واز طریق فلش روی دتکتور آن را به پمپ وصل می کنیم سپس پمپ را روشن ومرتبا به دتکتور نگاه میکنیم تا تغییر رنگ در دتکتور ایجاد شود به محض تغییر رنگ پمپ را خاموش می کنیم ودتکتور تیوپ را از پمپ خارج می کنیم وطول تغییر رنگ را بر حسب میکرو لیتر یاد داشت می کنیم روش محاسبه حجم هوای عبوری از روی دتکتور را بر حسب لیتر محاسبه می کنیم:
n2-n1)*k) = حجم هوای عبوری بر حسب لیتر
طول تغییر رنگ در دتکتور بر حسب میکرولیترخوانده میشود
از تقسیم میکرولیتر خوانده شده بر حجم هوای عبوری بر حسب لیتر غلظت بر حسب ppm بدست می اید گازیابها مکانیسم عمل گاز یابها بر اساس واکنش شیمیایی است که این واکنش شیمیایی در گازیاب با توجه به میزان آلودگی بر حسب ppm گزارش میشود وچنانچه از حد خاصی بالاتر رود به صورت آلارم هشدار خواهد داد
گازیابها به دودسته تقسیم میشود :
1- گازیابهای تک منظوره نظیر ازن سنج – کلر سنج و... 2- گازیابهای مولتی وارن یا چند منظوره : این گازیابها دارای چندین سنسور هستند که چند نوع گاز را در آن واحد اندازه گیری می کنند
بخش نمونه برداری از آلایندهها پمپهای نمونه برداری هوا با دبی های پایین –متوسط - دبی بالا
وسایل جمع آوری نمونه ها : فیلترهلدرها – سیکلونها – بابلرها – ایمپینجرها – جاذبهای جامد – فیلترها
وسایل کالیبراسیون
وسایل حمل نمونه به آزمایشگاه
پمپهای نمونه برداری پمپ نمونه برداری LOW FLOWبا دبی زیر 500 سی سی در دقیقه برای نمونه برداری با جاذبهای جامد نظیر ذغال فعال
پمپ نمونه برداری فردی SKC-GILIAN-SIBATA,…با دبی 5-1 لیتر در دقیقه برای نمونه برداری با فیلترها وبابلر ها وایمپینجرها
پمپهای با دبی 45-25 لیتر در دقیقه برای نمونهای محیطی با دبی بالا نظیر آلایندههای زیست محیطی وسایل نمونه برداری آلودگی هوا فیلتر هلدر ها فیلتر هلدرهای 3 قسمتی از جنس پلی استایرن با قطر 37 و25 میلی متر جهت نمونه برداری گرد وغبارکلی –فیوم فلزی – میستهای روغن
IOM نوع جدیدی از فیلترهلدر ها با قطر 25 میلی متر جهت نمونه برداری گرد وغبارکلی
فیلتر هلدرهای دالانی با قطر 25 میلی متر جهت نمونه برداری از ذرات آزبست
سیکلونها جهت نمونه برداری از گرد وغبار قابل استنشاق از وسایلی به نام سیکلون ( مینی سیکلون ) استفاده میشود که قادر اند گرد وغبارهای ...
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت کیلوماستیکس مسنیلی
| دسته بندی | پزشکی |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 200 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 13 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 13 صفحه
کیلوماستیکس مسنیلی کیلوماستیکس مسنیلی کیلوماستیکس مسنیلی بیماری زا نمی باشد تروفوزوئیت ها ی آن بلند بوده و اندک اندک به طرف خلف باریک می گردند.
حرکت توسط 3 تاژک در بخش قدامی صورت می گیرد. سیتوستوم یا فرورفتگی دهانی توسط رشته های باریک فرا گرفته شده و یک تاژک کوتاه نیز به داخل فرورفتگی دهانی رفته است.
مشخص ترین رشته دهانی به طرف خلف سیتوستوم دور می زند و سبب ایجاد نمایی همانند عصای چوپان می شود.
کیست این تاژکدار به دلیل داشتن برجستگیهایی همانند نوک پستان، لیمویی شکل است. تریکوموناس هومینیس حرکت این تاژکدار غیر بیماریزا انگلی سریع و نامنظم می باشد و دارای 4 تاژک قدامی و یک تاژک دور زننده می باشد که لبه خارجی پرده مواج را ایجاد می کند که تا انتهای بدن ادامه دارد.
مشخصه پرده مواج وجود میله نازک و جهنده ای تحت عنوان کوستا است.
در تشخیص این انگل میله باریکی تحت عنوان اگزوستیل از انتهای قدامی به خلفی کشیده شده و از انتهای خلفی به شکل نوک تیز بیرون آمده، کمک کننده است. تریکوموناس تناکس تریکوموناس تناکس یا بوکالیس مشابه انتاموبا ژنژیوالیس در کیسه های چرکی و کریپت های لوزه ای زندگی می نماید و گاهی متعاقب استنشاق ترشحات دهانی سبب عفونت برونشیال یا ریوی موقت می گردد. انتروموناس هومینیس انتروموناس هومینیس در بخش قدامی دارای 3 تاژک می باشد که توسط آنها حرکاتی سریع و منظمی دارد.
تاژک چهارم به طرف خلف کشیده شده است .
در نمونه های رنگ آمیزی شده یک هسته در نزدیک انتهای قدامی دیده می شود.
هسته دارای یک غشای واضح و کاریوزوم مرکزی بزرگ می باشد.
کیست ها بیضی شکل هستند.
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت پرستاری بیماری های قلب و عروق
| دسته بندی | پزشکی |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 449 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 159 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 159 صفحه
پرستاری بیماری های قلب و عروق آناتومی و فیزیولوژی قلب قلب یک عضو عضلانی توخالی است که در قفسه سینه بالای دیافراگم در فضای بین دو ریه قرار دارد و وزن آن در حدود 300 گرم است.
اندازه قلب تحت تاثیر عواملی مانند سن، جنس، وزن بدن، فعالیت جسمی و بیماری های قلبی قرار دارد.
قلب از سه لایه تشکیل شده است : لایه داخلی اندوکارد، لایه میانی میوکارد، لایه خارجی اپیکارد.
آناتومی و فیزیولوژی قلب قلب در یک پوشش فیبروزی به نام پریکارد قرار دارد که خود دو لایه دارد: لایه خارجی پریکارد یا لایه جداری و لایه داخلی یا لایه احشایی.
بین این دو لایه حدود 30 میلی لیتر مایع وجود دارد.
قلب دارای چهار حفره و چهار دریچه است.قلب راست که شامل دهلیز راست و بطن راست است، خون تیره را از ورید اجوف تحتانی و فوقانی گرفته و جهت اکسیژناسیون به ریه پمپ می کند و قلب چپ که شامل دهلیز چپ و بطن چپ می باشد،خون روشن را از ورید ریوی گرفته و به داخل آئورت پمپ می کند. آناتومی و فیزیولوژی قلب بین دهلیز راست و بطن راست دریچه سه لتی تریکوسپید قرار دارد.
بین دهلیز چپ و بطن چپ دریچه دو لتی میترال قرار دارد.
دریچه های هلالی، دریچه های سه لتی هستند. دریچه هلالی بین بطن راست و شریان ریوی را دریچه ریوی و دریچه بین بطن چپ و آئورت را دریچه آئورت گویند.
نکته:
دریچه های قلب موجب جریان یک طرفه خون می شوند.
نکته:
در حالت طبیعی بطن راست در قسمت قدامی قلب در زیر جناغ واقع است و بطن چپ در یک موقعیت خلفی تر قرار دارد. آناتومی و فیزیولوژی قلب شریان های کرونر:
شریان های کرونر خونرسانی به بافت قلب را به عهده دارند.شریان کرونر راست و چپ از شریان آئورت بلافاصله بالای لت های دریچه ای آئورت سرچشمه می گیرند.
بر خلاف سایر شریان ها ، شریان های کرونر در زمان دیاستول پر می شوند.
نکته:
در تاکیکاردی به علت کوتاه شدن زمان دیاستول خونگیری کرونر به خوبی انجام نشده و ایسکمی میوکارد ایجاد می شود. آناتومی و فیزیولوژی قلب شریان اصلی کرونر چپ به دو شاخه شریان نزولی قدامی چپ و سیرکومفلکس تقسیم می شود که به ترتیب دیواره قدامی و جانبی قلب را خونرسانی می کنند و شریان کرونر راست عهده دار خونرسانی به دیواره راست و خلفی قلب می باشد.
سیستم هدایتی قلب:
خصوصیات این سیستم عبارتند از :
خودتنظیمی : توانایی تولید ایمپالس الکتریکی
قابلیت تحریک : توانایی پاسخ به ایمپالس الکتریکی
قابلیت هدایت : توانایی انتقال ایمپالس از سلولی به سلول دیگر
انقباض پذیری: توانایی عضله قلب در انقباض و ایجاد نیروی پمپی آناتومی و فیزیولوژی قلب سیستم هدایتی شامل :
گره سینوسی - دهلیزی
گره دهلیزی – بطنی
دستجات هیس
شاخه دسته راست و چپ
الیاف پورکنژ آناتومی و فیزیولوژی قلب فیزیولوژی هدایت قلب:
تغییرات الکتریکی درون سلول را پتانسیل عمل قلب گویند که در نتیجه حرکت یون ها از خلال غشاء ایجاد می گردد.
سلول های عضلانی قلب در حالت استراحت پولاریزه هستند یعنی داخل سلول دارای بار منفی و خارج سلول دارای بار مثبت است.
با تحریک سلول مرحله دپولاریزاسیون شروع می شود.در این مرحله یون سدیم وارد سلول شده و یون پتاسیم از سلول خارج می گردد.در نتیجه داخل سلول بار مثبت پیدا می کند.دپولاریزاسیون کامل سلول ها باعث انقباض میوکارد می شود.
مرحله رپولاریزاسیون بعد از دپولاریزاسیون شروع می شود در این زمان سلول به حالت اول برمی گردد که نتیجه آن شل شدن عضله قلب است. آناتومی و فیزیولوژی قلب نکته:
سلول عضله قلب دارای یک دوره طولانی تحریک ناپذیری است که در طی آن سلول به تحریکات وارده پاسخ نمی دهد.
تحریک ناپذیری مطلق مرحله ای است که هیچ تحریکی قادر به ایجاد پاسخ در عضله نیست.این مرحله شامل مرحله دپولاریزاسیون سلول و ابتدای رپولاریزاسیون است .
تحریک ناپذیری نسبی مرحله ای است که اگر تحریکی قوی تر از تحریک قلبی وارد شود سلول به آن پاسخ می دهد که در انتهای مرحله رپولاریزاسیون است. آناتومی و فیزیولوژی قلب دوره قلبی :
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت پشت گرد (کیفوز پشتی)
| دسته بندی | پزشکی |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 281 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 11 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 11 صفحه
بسم الله الرحمن الرحیم پشت گرد(کیفوز پشتی) تعریف:افزایش بیش از حد طبیعی تحدب مهره های پشتی را به عنوان گوژ پشتی یا پشت گرد یا کیفوز میگویند انواع کیفوز: ( Mobile kyphosis) .کیفوز برگشت پذیر1 مثل کیفوز ناشی از ضعف عضلات با کیفوز جبرانی که با حرکات اصلاحی قابل برگشت است (fixed kyphosis)2.کیفوز برگشت پذیر یا کیفور ثابت: این نوع کیفور با حرکات اصلاحی قابل اصلاح نمی باشد مثل کیفوز ناشی از بیماری رماتیسمی جمود ستون مهرهها علل کیفوز های متحرک: 1. قرار دادن تنه در وضعیت بد: افرادی که موقع نشستن یا ایستادن و راه رفتن ، تنه را در وضعیت خمیده قرار میدهند(مثل افراد خجالتی)،این وضعیت غلط میتواند موجب ایجاد کیفئز در ناحیه پشت شود. 2.ضعف عضلانی: به علت ضغف عضلات پشت و عدم توانایی آنها در نگه داری تنه بصورت طبیعی فرد با قامت خمیده می ایستد یا راه می ورد و به تدریج کیفوز در ستون مهره ها شکل میگیرد 3.کیفوز جبرانی: افرادی که گ.دی کمر آنها افزایش پیدا کرده است،قوس پشتی آنها نیز برای ایجاد تعادل در ستون مهره ها افزایش می یابد که این را تحت عنوان کیفوز جبرانی میگویند علل کیفوز بر گشت ناپذیر یا ثابت: 1.شکستگی های متعدد در ستون مهره ها 2.جمود ستون مهره ها 3.بیماری سل ستون مهر ه ها علائم : 1.درد 2.خستگی پشت 3.گوژ پشتی که بتدریج افزایش می یابد 4.افزایش قوس کمری به صورت جبرانی 5.محدودیت حرکات پشت عوارض ناشی ازکیفوز: 1.ایجاده ظاهری ناخوشایند 2.کوتاهی ارتفاع تنه فرد 3.افزایش فشار روی مهرهها 4.کوفتگی عضلات 5.درد در ناحیه پشت 6.کاهش تحریک ستون مهرهها 7.کاهش میزان بازشدن قفسه سینه 8.آسیبهای عصبی تشخیص: 1.استفاده از خط شاقول:در صورتی که قسمت اعظم ناحیه پشتی؛ پشت خط شاقولی قرار گیرد؛ نشان دهنده کیفوز پشتی خواهد بود. 2.استفاده از صفحه شطرنجی:با استفاده از صفحه شطرنجی بهتر می توان به وجوده کیفوز پی برد و مشابه خط شاقولی عمل می کند. 3.در حالت طبیعی فرد رو به شکم می خوابد و عمله بالا آوردن سروسینه انجام می دهد ؛ قوس پشتی کاملا حذف میگردد. در مواردی که ضعف عظلات یا محدودییت حرکتی وجود داشته باشد؛با انجام حرکت فوق قوس پشتی از بین نخواهد رفت. 4.بررسی وضعیت شانه ها:در کیفوزمعمولا شانه ها از جلو به هم نزدیک شده و به صورت گرد در می آید. اصلاح: 1. فرد رو به شکم می خوابد. دستها را پشت کمربه همدیگر قفل می کندو یا در پهلو قرار میدهد.سرو سینه را از زمین می کند و برای چند لحظه در این وضعیت نگه می دارد. 2.فرد رو به شکم می خوابد. یک دست را به سمت بالا سر می برد و دست دیگر را در پهلو قرار می دهد و عمل بالا آوردن سرو سینه را انجام میدهد و این حرکت را با دست دیگر نیز انجام می دهد. 3. فرد رو به شکم می خوابد. دستها را پشت سر به یکد یگر قفل میکند و عمل بالا آوردن سر و سینه را انجام می دهد. 4. فرد رو به شکم می خوابد وهر دو دست را صاف و کشیده در بالای سر قرار میدهد. حال دست ها و سرو سینه را از زمین بلند می کند. 5.برای پشرفته کردن تمرین شماره 4 میتوان وزنه ای به دست فرد داد یا این که بالشی را روی دست های فرد قرار داد تا حرکت مشکلتر شود. 6. فرد رو به شکم می خوابد. دستها را به صورت باز در امتداد شانه ها(به حالت صلیبی) قرار میدهد.حال عمل بلند کردن سر و سینه و دست ها را انجام میدهد. 7. فردروی تخت رو به شکم می خوابد؛ به صورتی که سر سینه از تخت آویزان باشد. حال فرد عمل بلند کردن سرو سینه را انجام می دهد.
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت هوش مصنوعی در کاربریهای پزشکی
| دسته بندی | پزشکی |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 134 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 15 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 15 صفحه
هوش مصنوعی در کاربریهای پزشکی هوش مصنوعی Artificial Intelligence
ترکیبی از فلسفه، زبان‌شناسی، ریاضیات، روان‌شناسی، نورولوژی، و فیزیولوژی
هدف هوش مصنوعی بطور کلی ساخت ماشینی است که بتواند «فکر» کند تاریخچه در سال ۱۹۴۳، با اختراع رایانه‌های الکترونیکی، هوش مصنوعی، دانشمندان را به چالشی بزرگ فراخواند
تولد ماشینهای شطرنج باز و دیگر سامانه‌های هوشمند
نام هوش مصنوعی در سال ۱۹۶۵ میلادی به عنوان یک دانش جدید ابداع گردید
بیشتر کارهای پژوهشی اولیه در هوش مصنوعی بر روی انجام ماشینی بازی‌ها و نیز اثبات قضیه‌های ریاضی با کمک رایانه‌ها بود تاریخچه هوش مصنوعی به خودی خود علمی است کاملاً جوان. در واقع بسیاری شروع هوش مصنوعی را ۱۹۵۰ می دانند زمانی که آلن تورینگ مقاله دوران‌ساز خود را در باب چگونگی ساخت ماشین هوشمند نوشت
تست تورینگ
شما در یک سوی دیوار با سوی دیگر دیوار به صورت نوشتاری (CHAT)
صحبت میکنید حال آنکه در آنسوی دیوار نه انسانی دیگر بلکه ماشین قرار گرفته تست تورینگ دو پیش فرض اساسی :
1ـ نمونه کامل هوشمندی انسان ۲ـ مهمترین مشخصه هوشمندی توانایی پردازش و درک زبان طبیعی
بینایی ماشین تعریف و طبیعت هوش مصنوعی تعریف دقیقی که مورد قبول همهٔ دانشمندان این علم باشد برای هوش مصنوعی ارائه نشده‌است
اکثر تعریف‌ها بر پایه یکی از ۴ باور زیر قرار می‌گیرند:
سیستم‌هایی که به طور منطقی فکر میکنند
سیستم‌هایی که به طور منطقی عمل میکنند
سیستم‌هایی که مانند انسان فکر میکنند
سیستم‌هایی که مانند انسان عمل میکنند فلسفهٔ هوش مصنوعی ۱-هوشمندی چیست؟ ۲ـ برنامه‌های هوشمند، چه نوعی از برنامه‌ها هستند؟
هوش مصنوعی، شاخه‌ایست از علم کامپیوتر که ملزومات محاسباتی اعمالی همچون ادراک (Perception)، استدلال(reasoning) و یادگیری(learning) را بررسی کرده و سیستمی جهت انجام چنین اعمالی ارائه میدهد 1ـ منظور از موجود یا ماشین هوشمند چیزی است شبیه انسان ۲ـ ابزار یا ماشینی که قرار است محمل هوشمندی باشد یا به انسان شبیه شود، کامپیوتر است هوش مصنوعی در کاربردهای پزشکی پیشرفت در فناوری رایانه ای محققان را ترغیب کرد تا نرم افزاری بسازند که پزشکان بتوانند با کمک آن و بدون نیاز به مشورت مستقیم با متخصصین اقدام به تصمیم گیری نمایند
فناوری رایانه ای میتواند برای کاهش نرخ مرگ و میر و کاهش زمان انتظار برای دیدن متخصص استفاده شود خدمات بهبود کیفیت تصمیم گیری پزشکی
بالا بردن رضایت بیمار
کمینه کردن بیماریهای پزشک زاد
کمینه کردن خطاهای پزشکی
کاهش هزینه و زمان توانایی های مهارتی هوش مصنوعی در پزشکی تامین کننده آزمایشگاهی برای امتحان، سازماندهی، ارائه و فهرست کردن دانش پزشکی
تولید کننده ابزار جدید برای پشتیبانی از تصمیم گیری آموزش و پژوهش پزشکی
تلفیق فعالیتهای پزشکی، رایانه ای، شناختی و دیگر علوم
ارائه دهنده رشته ای گران معنی برای تخصصهای پزشکی علمی آینده
امکانات متعدد هوش مصنوعی در محاسبات قراردادی - پارتریج (1996) اجرا با استفاده از داده ها به جای قوانین احتمالاً نامعلوم
نویز و موقعیت های جدید توسط عمومی سازی داده ها به صورت خودکار رسیدگی میشود
پیشبینی ارزشهای نشاندهنده آینده بر مبنای داده های گذشته و شناسایی رویه
تشخیص و آنالیز خودکار در زمان واقعی
قابلیت شناسایی و طبقه بندی سریع داده های ورودی
حذف خطاهای انسانی در اثر خستگی و تکرار
شبکه های عصبی شبکه های عصبی که بسیار سریع وتا حد قابل قبولی قابل اعتمادتر از پزشکان در پردازش اطلاعات پیچیده عمل میکنند
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.