فایلساز
فروشگاه فایلساز ، فروش فایل ارزان , فروش ارزان فایل, پروژه, پایان نامه, مقاله و ...فایلساز
فروشگاه فایلساز ، فروش فایل ارزان , فروش ارزان فایل, پروژه, پایان نامه, مقاله و ...تزریقات ایمن و غیر ایمن - Word
| دسته بندی | پزشکی |
| فرمت فایل | docx |
| حجم فایل | 129 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 24 |
تزریقات ایمن و غیر ایمن - Word
فرمت : ورد - word
فایل قابل ویرایش می باشد.
تعداد صفحات : 24
دارای : فهرست
دارای : مقدمه
درای : کادر و صفحه بندی
محتوایات :
کلیات تزریقات ایمن,تزریقات غیر ایمن, موازین تزریقات ایمن,ویال وحلال مناسب,تجهیزات قابل قبول برای تزریقات,روشهای پیشگیری از فرو رفتن سوزن در دست ,استفاده از :Safety Box,زباله سوز ,کاهش رفتارپر خطر کارکنان بهداشتی درمانی,افزایش سطح ایمنی کارکنان در حین کار با وسایل تیز و برنده درمانی,جمع آوری ، نگهداری ، انتقال و دفع مناسب وبهداشتی زباله های تیز و برنده,تغییر رفتار و نگرش اجتماعی,سرنگ وسرسوزن استریل,
دانلود پاورپوینت داروهای ضد سرفه
| دسته بندی | پزشکی |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 5979 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 85 |
چکیده محتوای فایل:
انواع ضد سرفه ها :
1- ضد سرفه های خشک
2- ضد سرفه های خلط دار :
- خلط آور : کمک به خروج راحت خلط
- موکولیتیک : لیز و شکستن خلط
کدیین فسفات/متادون/کلوبتوتینول/دکسترومتورفان/دیفن هیدرامین/دکسترومتورفان بی
1- ضد سرفه های خشک :
A) Codeine phosfate
2- ضد سرفه های خلط دار :
- - خلط آور ها : اکسپکتورانت کدئین وساده / برموهگزین / آمونیوم / / پدیاتریک گریپ/ گایافنزین کلراید/ دیفن هیدرامین کمپاند
- - موکولیتیک : برموهگزین / استیل سیتئی
- داروهای گیاهی ضد سرفه
- Altadin/broncho t.d/licophor/thymex /thyiman/tussian/thymian
جزوه راهنمای برنامه ایمنی آب آشامیدنی
| دسته بندی | مکانیک |
| فرمت فایل | |
| حجم فایل | 1160 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 128 |
فهرست مطالب
مقدمه
مرور کلی مدولها
تشکیل گروه WSP
توصیف سیستم تامین آب
شناسائی خطرها و رویدادهای مخاطره آمیز و ارزیابی ریسک ها
تعیین و اعتبار بخشی معیارهای کنترل، ارزیابی مجدد و اولویت بندی ریسک ها
توسعه، اجرا و نگهداری یک برنامه بهبود و ارتقاء
تعریف پایش معیارهای کنترل
اعتبار سنجی کارایی WSP
تدارک دستورالعمل های مدیریتی
توسعه برنامه های پشتیبانی
برنامه ریزی و انجام بازبینی دورهای WSP
بازنگری WSPپس از یک حادثه
منابع و اطلاعات بیشتر
واژه نامه
حس تعادل - درس احساس و ادراک (پزشکی) - word
| دسته بندی | پزشکی |
| فرمت فایل | doc |
| حجم فایل | 130 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 15 |
تحقیق : حس تعادل , حس تعادل پزشکی , سیستم تعادلی ( وستیبولار ) بدن , اختلالات سیستم وستیبولار , اختلالات سیستم تعادل بدن , علائم نقص در سیستم وستیبولار , استروسیلیا , برخی از انواع اختلالات تعادلی , چگونه می توان اختلالات تعادلی را تشخیص داد ؟ , اختلالات تعادلی چگونه درمان می شوند؟ , مانور اپلی
فرمت : word - ورد
قابل ویرایش
پاورپوینت چرخه کربس
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 3531 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 121 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 121 صفحه
چرخه کربس هدف اصلی ساخت ATP
ساختNADH
ساختFADH2
به برخی کربوهیدرات ها برای شروع به کار نیاز دارد محل انجام Glycolysis در سیتوزول
Krebs در ماتریکس (فضای درونی) میتوکندری ویژگی های میتوکندری غشای خارجی نسبتاً نفوذپذیر است
غشای داخلی تنها نسبت به موادی که دارای ناقل های اختصاصی در آن هستند نفوذپذیر است.
مثال:
نسبت به NADH and FADH2 نفوذ ناپذیر است
نسبت به پیروات نفوذپذیراست (با کمک ناقل)
اختصاصی شدن در میتوکندری(Compartmentalization)
کربس در ماتریکس
گلیکولیز در سیتوزول عبورمواد مختلف از غشای داخلی میتوکندری ساختمان میتوکندری سرنوشت استیل کوآنزیم آ درصورت نیاز به انرژی (ATP) و وجود کربوهیدرات برای آغاز به کار چرخه کربس
به CO2, NADH, FADH2,GTP و در نهایت ATP متابولیزه می شود (پس از ورود به چرخه کربس)
اگر انرژی مورد نیاز نباشد (وجود مقدار زیادی ATP در بدن)
تبدیل به چربی
درصورت نیاز به انرژی (ATP) و عدم وجود کربوهیدرات برای آغاز به کار چرخه کربس (گرسنگی و روزه داری)
تشکیل اجسام کتونی (استواستات،بتاهیدروکسی بوتیرات و استون) 1 2 3 تبدیل پیروات به استیل کوآنزیم آ به ازای هر گلوکز 2 استیل کوآنزیم آ تولید می شود
نوع واکنشOxidative decarboxylation
ساختNADH زیرواحدهای کمپلکس پیروات دهیدروژناز مراحل تبدیل پیروات به استیل کوآنزیم آ کنترل فعالیت آنزیم ها توسط فسفریلاسیون و دفسفریلاسیون تنظیم فعالیت پیروات دهیدروژناز Insulin, PEP, AMP تنظیم فعالیت پیروات دهیدروژناز FAD + 2 e- + 2 H+ FADH2 FAD مشتقی از ویتامین B1 است Tiamin Pyrophosphate Lipoamide dithiol اثر مهارکنندگی آرسنیک آلی آرسنیک در فرم آلی دارای اثر مهارکنندگی بر روی آنزیم های حاوی لیپوآمید است. چرخه کربس در نگاه کلی چرخه کربس در نگاه کلی تشکیل سیترات واکنش تراکمی واکنش آکونیتاز تشکیل ایزوسیترات
Goes through alkene intermediate (cis-aconitate)
elimination then addition
Hydroxyl moved and changed from tertiary to secondary
(can be oxidized) تشکیل آلفاکتوگلوتارات تمام آنزیم های دهیدروژناز NADH یا FADH2
دکربوکسیلاسیون اکسیداتیو تشکیل سوکسینیل کوآنزیم آ همانند واکنش پیروات دهیدروژناز است
تشکیل یک تیواستر سوکسینیل کوآنزیم آ سینتاز هیدرولیز تیواستر
آزاد شدن CoASH
جفت شدن با تولید یک GTP تولید فومارات از سوکسینات یک واکنش دهیدروژناسیون است
تولید FADH2 حذف هیدروژن از یک پیوند کربن به کربن نمی تواند به مقدار کافی انرژی برای احیایNAD+ تولید کند، اما مقدار کافی انرژی برای احیای FAD تولید خواهد کرد.
بنابراین:
سوکسینیل کوآنزیم آ دهیدروژناز از FAD به عنوان کوآنزیم استفاده می کند. چرا سوکسینیل کوآنزیم آ دهیدروژناز از FAD به عنوان کوآنزیم استفاده می کند؟ تمایل به پذیرش الکترون و احیاء شدن E0’= پتانسیل احیای استاندارد: درصورتی که Eo' مثبت باشد، واکنش انتقال الکترون خود به خودی می باشد یعنی Go' <0 تغیرات انرژی آزاد استاندارد Fumarate+2H++2e-→ succinate 0.031
FAD+ 2H++2e-→ FADH2 0
NAD++ 2H++2e-→ NADH+H+ -0.32
Succinate+FAD → Fumarate+ FADH2
G°' = - n F E°'
Eo' = Eo'(acceptor) - Eo'(donor)
G°’ =-2*96485*(0-0.031)= 5.98KJ/mol
Succinate+ NAD+ → Fumarate+ NADH+H+
G°’ =-2*96485*(-0.32- 0.031)= 67.7KJ/mol تولید مالات از فومارات افزوده شدن یک ملکول آب به پیوند دوگانه بین کربن های 2 و 3 تولید اگزالواستات اکسید شدن گروه کتون دوم به گروه الکلی
ساخت NADH
تولید اگزالواستات برای دور دوم کربس خلاصه ای از چرخه کربس مقدار خالص تولیدات چرخه کربس به ازای نصف گلوکز
3 NADH
FADH2
GTP
به ازای هر گلوکز
6 NADH
2 FADH2
2 GTP
در نهایت تمام ترکیبات ذکر شده به ATP تبدیل می شوند (در فرایند فسفریلاسیون اکسیداتیو)، GTP معادل همان ATP می باشد کل ترکیبات تولید شده به ازای هر گلوکز در داخل سیتوزول
گلیکولیز
2 NADH
2 ATP
پیروات دهیدروژناز
2 NADH
کربس
6 NADH
2 FADH2
2 GTP میتوکندری کل ATP تولیدی به ازای هر گلوکز Pyruvate dehydrogenase
NADH ……………………………….2.5 ATP
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت دیورتیک ها
| دسته بندی | پزشکی |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 313 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 19 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 19 صفحه
دیورتیک ها مکانیسم های انتقال کلیوی لوله خمیده نزدیک(proximal convoluted tubule)
لوپ هنله( Loop of Henle)
لوله خمیده دور(distal convoluted tubule)
مجاری جمع کننده ادار(collecting duct) سیستم انتقال توبول کلیوی و محل اثر داروها مکانیسم انتقال بیکربنات در PCT مکانیسم انتقال در بخش صعودی لوپ هنله مکانیسم انتقال در DCT مکانیسم انتقال در مجاری جمع کننده ادرار طبقه بندی داروهای دیورتیک مهار کننده های کربنیک ایندراز سرگروه: استازولامید، دورزولامید، برینزولامید
مهار آنزیم کربنیک اینداز در سلولهای توبول پروگسیمال و دیگر بافت ها
اثرات:
دیورز بیکربنات
اسیدوز متابولیک
افزایش دفع پتاسیم
کاربرد بالینی و عوارض جانبی
گلوگوم،بیماری کوهنوردی
دیورتیک در ادم توام با آلکالوز متابولیک
سرگیجه، مورمور شدن، واکنش حساسیتی، تشکیل سنگ های کلسیمی
لوپ دیوریتک سرگروه: فورزماید، بومتانید، تورزماید، اتاکرینیک اسید
مکانسیم عمل:
مهار انتقال همراه سدیم-پتاسیم-کلرید در بخش صعودی لوپ هنله
اثرات:
دیورز سدیم کلرید شدید
در صورت پرفیوزن بافتی کافی، رفع کامل ادم
افزایش دفع کلسیم و منزیم
افزایش دفع پتاسیم و پروتون
آلکاوز هیپوکالمیک
گشاد کننده عروق ریوی: مکانسیم نامعلوم
دیورتیک های لوپ کاربرد بالینی :
حالات ادماتوز: نارسائی قلبی، آسیت
ادم حاد ریوی
هیپرتانسیون
هیپرکلسمی
عوارض جانبی :
آلکالوز متابولیک هیپوکالیمک
سمیت شنوائی
هیپو ولومی و عوارض قلبی و عروقی
واکنش حساسیتی
دیو رتیک های تیازیدی سرگروه: هیدروکلرتیازید،اینداپامید، متازولون
مکانیسم عمل: بلوک انتقال سدیم کلرید در ابتدای DCT
اثرات:
دیوز پایدار سدیم کلرید
آلکالور متابولیک هیپوکالمیک
افزایش باز جذب کلسیم
کاهش فشار خون کاربرد بالینی
هیپرتانسیون
حالات ادماتوز
کنترل تشکیل سنگ کلسیمی
عوارض جانبی
هیپوناترمی
هیپوکالمی
هیپرگلیسمی
هیپراورسمی
هیپرلیپیدمی
واکنش حساسیتی دیوتیک های تیازیدی دیورتیک های نگهدارنده پتاسیم سرگروه: اسپیرونولاکتون، آمیلوراید، تریامترن
مکانسیم عمل
کاهش بازجذب سدیم در مجاری جمع کننده و کاهش ترشح پتاسیم به ادرار
اثرات
کاهش کلیرانس سدیم
کاهش ترشح پروتون و پتاسیم
اسیدوز متابولیک هیپرکالمیک دیورتیک های نگهدارنده پتاسیم کاربرد بالینی
جلوگیری از دفع پتاسیم در مصرف دیورتیک های لوپ و تیازیدی
آلدوسترونیسم: اسپیرونولاکتون
سمیت
هیپرکالمی
اسپیرونولاکتون : اثرات آنتی آندروژنیک و ژینکوماستی دیورتیک های اُسمزی سرگروه: مانیتول، گلیسرین، ایزوسورباید، اوره
مکانسیم عمل:
فیلتراسیون کامل ولی بدون بازجذب
تغلیظ در لومن نفرون و ایجاد فشار اسمزی
نگهداشتن آب در لومن
اثرات
افزایش حجم ادرار
افزایش دفع سدیم
کاهش فشار داخل جمجمه و کره چشم دیورتیک های اُسمزی کاربرد بالینی
موارد افزایش حجم ادرار
کاهش فشار داخل جمجمه
کاهش فشار داخل چشم
سمیت
سردرد، تهوع، استفراغ
هیپوناترمی اولیه و هیپرناترمی تاخیری آگونیست ADH سرگروه: آنتی دیورتیک هورمون(ADH) و دزموپرسین
مکانسیم عمل:
افزایش cAMP داخل سلولی در مجاری جمع کننده و افرایش تعداد کانال های آب و افزایش باز
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت داروهای خواب آور - آرام بخش
| دسته بندی | داروسازی |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 609 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 22 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 22 صفحه
داروهای خواب آور-آرام بخش طبقه بندی و فارماکوکینتیک زیر گروه ها:
بنزودیازپین ها
باربیتورات ها
داروهای متفرقه: کاربامات ها، الکل ها و اتر های حلقوی
داروهای جدیدتر: بوسپیرون – زولپیدم - زالاپلون ساختمان شیمیایی بنزودیازپین ها ساختمان شیمیایی بنزودیازپین ها ساختمان شیمیایی بنزودیازپین ها ساختمان شیمیایی باربیتورات ها و برخی ترکیبات متفرقه ساختمان شیمیایی ترکیبات خواب آور جدید جذب و توزیع اکثر داروها محلول در لیپید هستند، جذب خوب از دستگاه گوارش و توزیع خوب به مغز دارند
توزیع سریع به مغز: تیوپنتال
توزیع مجدد به خون: مکانیسم خاتمه اثر
ویژگی های فارماکوکینتیکی برخی از ترکیبات خواب آور – آرام بخش متابولیسم و دفع اکثر داروهای آرام بخش- خواب آور قبل حذف از بدن توسط آنزیم های کبدی متابولیزه می شوند.
غالباً دارای متابولیت فعال می باشند: دیازپام و فلورازپام
ترکیباتی مانند لورازپام و اکسازپام فاقد متابولیت فعال هستند.
طول اثر از تنها چند ساعت تا بیش از 30 ساعت متغیر است.
فقط چند ساعت: زالاپلون، زولپیدم، تریازولام، کلرال هیدارت بیش از 30 ساعت: کلردیازپوکساید،کلرازپات،دیازپام، فنوباربیتال متابولیسم داورهای بنزودیازپینی مکانیسم عمل تنها یک مکانیسم عمل برای داروهای آرام بخش-خواب آور مشخص نشده است.
بنزودیازپین:گیرنده BZ بخشی از ماکرومولکول کانال یونی-گیرنده کابا (GABA) می باشد.
باعث افزایش هدایت یون کلر از طریق افزایش فرکانس فعالیت کانال می شود.
آنتاگونیست: فلومازنیل
آگونیست معکوس: بتا کاربولین مکانیسم عمل باربیتورات ها: از طریق تسهیل و طولانی کردن عمل کابا و گلایسین باعش کاهش فعالیت نورونی در مغز میانی و تشکیلات مشبک می شوند
در جایگاهی متفاوت از بنزودیازپین و کابا باعث افزایش مدت باز بودن کانال یون کلر می شود.
در غلظت هاِ بالا: گیرنده گلوتامات و کانال سدیم نیز ممکن است مهار شود گیرنده گابا –کانال یونی کلر مکانیسم عمل بوسپیرون: 5HT1A
زالاپلون و زولپیدم : BZ1
فارماکودینامی باربیتورات بنزودیازپین اثر آرام بخش- ضد اضطراب- ضد تشنج- شل کننده عضلانی – رفع مهار اثر خواب آوری بیهوشی تضعیف بصل النخاع کوما دوز دارو اثر سیستم عصبی مرکزی فارماکودینامی اثر آرام بخشی(sedation)
اثر خواب آوری(Hypnosis)
بیهوشی (anesthesia) همراه با فراموشی و تضعیف رفلکسی
اثر ضد تشنج: اثر انتخابی با فنوباربیتال و کلونازپام
اثر شل کننده عضلانی: دیازپام
تضعیف بصل النخاع: توقف تنفس، هیپوتانسیون، کلاپس قلبی و عروقی فارماکودینامی تحمل(Tolerance): کاهش پاسخ دهی
وابستگی:
روانی
فیزیکی - سندرم قطع مصرف کاربرد بالینی حالات مختلف اضطراب:
بنزودیازپین های با طول اثر متوسط و طولانی
آلپرازولام و کلونازپام در درمان اختلالات پانیک و فوبیک
بوسپیرون: فاقد اثرات سوء مغزی همچون نقصان هوشیاری و خواب آلودگی ولی با شروع اثر آهسته و تاخیری
اختلالات خواب:
استازولام، فلورازپام و تریازولام
زولپیدم و زالاپلون اثرات سوء کمتر بر هوشیاری روزانه و الگوی خواب کاربرد بالینی کاربرد های دیگر
القا بیهوشی: تیوپنتال
پروتوکول بیهوشی: دیازپام و میدازولام
کنترل حالات تشنجی: کلونازپام و فنوباربیتال
اسپاسم عضلانی: دیازپام
برنامه ترک اعتیاد الکل و دیگر خواب آور-آرام بخش ها: کلردیازپوکساید و دیازپام سمیت سوء عملکرد حرکتی روانی (سایکوموتور)
تضعیف افزونی CNS: الکل ، آنتی هیستامین ها، روانگردان ها، ضد دردهای اپیوئید، ضد افسردگی های سه حلقه ای
مصرف بیش ازحد(Overdosage)
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت جنسیت و قیزیولوژی جنسیت
| دسته بندی | پزشکی |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 2212 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 37 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 37 صفحه
جنسیت و قیزیولوژی جنسیت اهداف این جلسه انواع جنسیت چیست و نسبت جنسی چگونه تعیین می شود؟
ژن های و ترکیبات کنترل کننده جنسیت کدامند؟
تمایز گنادها و اختلالات جنسی چگونه اتفاق می افتد؟
اهمیت کنترل هورمونی تولید مثل چیست؟
هورمون های کنترل کننده تولید مثل کدامند؟
چه هورمون ها و پپتیدهایی در فولیکول ها ی تخمدانی شناسایی شده اند؟
نقش پروستاگلاندین ها در تولید مثل چیست؟ جنسیت و انواع آن
از نظر بیولوژی جنسیت مجموعه ای از ساختارها و ویژگی های فیزیولوژیکی است که نر و ماده را از هم متمایز می کند.
دسته بندی انواع جنسیت:
جنسیت ژنوتیپی
جنسیت گنادی
جنسیت فنوتیپی
جنسیت قانونی نسبت جنسی
انواع نسبت های جنسی:
نسبت نرها به ماده ها در زمان لقاح (نسبت جنسی اولیه)
نسبت نرها به ماده ها در زمان تولد (نسبت جنسی ثانویه)
نسبت نرها به ماده ها پس از رسیدن به سن بلوغ (نسبت جنسی ثالثیه) مهمترین عوامل تغییر دهنده نسبت جنسی
گونه
نژاد
فصل و تغذیه
سن مادر
نوبت زایش
بسامد انزال مهمترین ژن ها و ترکیبات تعیین کننده جنسیت
ژن SRy
فاکتور تعیین کننده بیضه (TDF)
ژن های موثر بر تمایز بیضه ها در روی کروموزم X
ژن H-Y
ژن Dax1
فاکتور تعیین کننده تخمدان (ODF)
فاکتور تشکیل فولیکول ها و تمایز بهنجار تخمدان تمایز گنادها و دیگر اندام های تولید مثلی
گنادهای آغازین در نزدیکی کلیه ها شکل می گیرند.
شکل گیری سلول های جنسی آغازین از لایه درونی کیسه زرده
انتقال سلول های جنسی آغازین به گنادها:
حرکت آمیبی
جذب شیمیایی
انتقال نا فعال تمایز گنادها و دیگر اندام های تولید مثلی
تمایز بیضه ها همواره زودتر از تخمدان ها انجام می شود.
عوامل تمایز دهنده بیضه ها
سلول های جنسی آغازین
سلول های اپیتلیوم سیلومیک
سلول های مزنکایم
تولید هورمون AMH توسط سلول های سرتولی تمایز گنادها و دیگر اندام های تولید مثلی
نقش تستوسترون و دای هیدروتستوسترون
مهاجرت سلول های جنسی آغازین به گنادهای ماده در دو مرحله:
تشکیل رشته های جنسی اولیه
تشکیل رشته های جنسی ثانویه ناهنجاری های فنوتیپی تولید مثلی
هرمافرودیت واقعی (بز و خوک)
هرمافرودیت غیر واقعی
نشانگان ترنر (XO)
نشانگان کلاین فلتر (XXY یا XYY)
نشانگان فنوتیپ ماده همراه با بیضه
فری مارتینیسم کنترل فرآیندهای تولید مثل در بدن
تاثیر عوامل مختلف بر فرآیندهای تولید مثل:
هورمون ها
فاکتورهای رشد
عوامل محیطی هورمون های کنترل کننده تولید مثل
گنادوتروپین ها:
FSH
LH
هورمون های تخمدانی
دیگر هورمون ها هورمون های کنترل کننده تولید مثل
الگوی تراوش گنادوتروپین ها:
تراوش تونیک
تراوش سرژی هورمون های کنترل کننده تولید مثل
فرضیه دو سلولی دو هورمونی هورمون های تخمدان
تخمدان ها هورمون های مختلفی تولید می کنند:
هورمون های استروئیدی
استروژن ها
پروژستین ها
تستوسترون هورمون های تخمدان
هورمون های پپتیدی
اینهبین
فالی استاتین
آکتیوین
ریلاکسین
اکسی توسین هورمون های تخمدان
پروستاگلاندین
PGF2α
PGE2 هورمون های تخمدان
استروژن های تخمدان انواع مختلفی دارند:
استرادیول 17- بتا *
استرون
استریول
استروژن ها دارای آثار مختلفی هستند:
ایجاد رفتار جفت گیری در جنس ماده (فحلی)
رشد دوره ای اندام های تولید مثلی هورمون های تخمدان
رشد کانال های شیر در پستان
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت تغذیه و بیماریهای قلبی عروقی
| دسته بندی | تغذیه |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 1753 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 23 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 23 صفحه
تغذیه و بیماریهای قلبی عروقی شیوه زندگی در حال گذر است رشد زندگی شهرنشینی باعث تغییر الگوی مرگ و میر از بیماری های واگیر به بیماری های غیر واگیر شده است.
افزایش فزاینده استرس های شهری
کاهش فعالیت بدنی به دلیل تغییر الگوی زندگی
افزایش چاقی به دلیل افزایش رفاه مردم و دسترسی بیشتر به غذا
تغییر الگوی مصرف
نتایج نامطلوب: عادات بد غذای
بیماریهای قلبی-عروقی
حمله مغزی
دیابت
سرطان
یکی از مهمترین مداخلات آموزشی برای اصلاح شیوه زندگی شناخت گروههای غذایی بر اساس هرم تغذیه سالم Five servings of Fruits and Veggies مصرف بیشتر سبزیجات تازه
مصرف بیشتر میوه جات تازه
چربی اشباع و اسید چرب ترانس: در بدن تبدِِِِیل به LDL شده سبب بالا رفتن کلسترول خون میشود معمولا در چربی های حیوانی و یا در روغن های گیاهی جامد وجود دارد. جایگزِینی آن باروغن گیاهی غیر اشباع منجر به کاهش قابل توجه در کلسترول خون و خطر بیماری های عروق کرونر قلب خواهد شد. روغن نباتی جامد به دلیل دارا بودن اسیدهای چرب اشباع بالا و اسیدهای چرب ترانس که در جریان هیدروژناسیون تولید می شود برای سلامتی مضر است.
کاهش 2% اسید چرب ترانس دریافتی در رژیم غذایی خطر بیماریهای قلبی و عروقی را 25% کاهش می دهد.
طبق توصیه سازمان جهانی بهداشت حداکثر 30% کل انرژی دریافتی روزانه می تواند از روغن و چربی تامین شود. همچنین اسیدهای چرب اشباع حداکثر 10% و اسیدهای چرب ترانس حداکثر 1% از کل انرژی دریافتی رژیم غذایی روزانه را می تواند تامین کنند.
منابع اسیدهای چرب غیر اشباع
اسید لینولنیک (امگا 3)
دانه ها و مغزها ، روغن کلزا (کانولا ) تخم کتان و شاهدانه، روغن ماهی ، ماهی های چرب ( قزل آلا، ماهی آزاد، کپور و ..... )
اسید لینولئیک (امگا 6)
در انواع روغن های نباتی (آفتابگردان، گل رنگ)
اسید اولئیک (امگا 9)
به وفور در روغن زیتون و مغزها مثل گردو، بادام، پسته، فندق و تخمه های آجیلی ( تخمه آفتابگردان و تخمه کدو ).
فراوان ترین اسید چرب در خون انسان
مطالعات زیادی تاثیر مصرف مواد غذایی حاوی فلاونوئیدها را در پیشگیری از بیماریهای قلبی عروقی نشان داده است :
مصرف زیتون در منطقه مدیترانه
مصرف انگور یاقوتی در فرانسه
مصرف چای و ماهی در ژاپن تاثیر مواد غذایی بر کاهش بیماریهای قلبی و عروقی ماهی :
مصرف روزانه 30 گرم یا 2 وعده در هفته
مصرف روزانه 35 گرم ماهی کاهش 8 – 4 میلیمتر جیوه فشار خون سیستولی و کاهش 3 میلیمتر جیوه فشار دیاستولی
خشکبار :
گردو ، بادام ، پسته شامی مصرف روزانه 20 گرم خطر بیماریهای قلبی و عروقی را 35 درصد کاهش می دهد .
میوه های خشک :
برگه هلو ، انجیر و سیب : 20 تا 50 گرم موجب کاهش خطر سکته می شود .
فیبرها
دریافت روزانه 35 -21 گرم توصیه شده است
فیبرهای محلول جذب کلسترول را تا35 درصد کاهش می دهند.
مهمترین منابع غذایی فیبرهای محلول :
حبوبات : لوبیا عدس و نخود
میوه ها : گلابی ، سیب ، زغال اخته و ...
آجیل
جو دوسر
عوامل موثر بر فشار خون : چاقی :
بین BMI با فشار خون رابطه مستقیم وجود دارد
بیش از 60 در صد افراد مبتلا به فشار خون افزایش وزن بیش از20 درصد دارند .
50 درصد کل هیپرتانسیونها با کنترل وزن کنترل می شود .
سدیم :
حساسیت به کلرور سدیم با سن بالا ، چاقی و نژاد سیاه پوست مرتبط است .
پتاسیم :
دریافت زیاد پتاسیم با کاهش فشار خون همراه است .
آب سخت و کلسیم موجب کاهش فشار خون می شود .
منیزیوم موجب کاهش فشار خون می شود . Try Not to Add Extra Salt to Foods توصیه های انجمن قلب برای پیشگیری از Hypertension معمولاً مقدار 6 گرم کلرور سدیم( 4/2 گرم سدیم) روزانه توصیه می شود.
موارد زیر نبایستی استفاده شود:
1- نمک سر سفره
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت تغییر چربی کبد
| دسته بندی | پزشکی |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 2913 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 25 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 25 صفحه
تغییر چربی کبد تغییر چربی یا استئاتوز به تجمع غیر طبیعی تری گلیسیریدها در سلول های پارانشیمی اطلاق می گردد .
معمولا در کبد دیده می شود ( چون کبد مهم ترین عضو دخیل در متابولیسم چربی است ) . آنچه باید دید و کشید :
سلول های طبیعی کبد ( با سیتوپلاسم چندوجهی صورتی )
سلول های حاوی واکوئول بزرگ چربی که هسته را به کناری رانده است ( واکوئول به صورت یک دایره سفید توخالی مشهود است ) کبد طبیعی کبد چرب
کلسیفیکاسیون جدار عروق به رسوب غیر طبیعی نمک های کلسیم در بافت اطلاق می گردد .
به دو نوع دیستروفیک و متاستاتیک تقسیم بندی میشود .
در نوع دیستروفیک کلسیم در بافت مرده و یا پیر شده تجمع می یابد و مقادیر کلسیم و فسفر خون طبیعی است .
آنچه باید دید و کشید:
لام های ما از رحم یک فرد مسن انتخاب شده اند ، که به طور عمده دیواره عضلانی رحم در لام ها مشهود است .
در لابلای الیاف عضلانی چند رگ بزرگ دیده می شود که در دیواره آنها رسوب کلسیم دیده می شود .
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.