فایلساز
فروشگاه فایلساز ، فروش فایل ارزان , فروش ارزان فایل, پروژه, پایان نامه, مقاله و ...فایلساز
فروشگاه فایلساز ، فروش فایل ارزان , فروش ارزان فایل, پروژه, پایان نامه, مقاله و ...دانلود تحقیق چگونگى تهیه اسکلت حیوانات مهره دار
| دسته بندی | زیست شناسی |
| فرمت فایل | doc |
| حجم فایل | 160 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 7 |
در اینجا روش تهیه اسکلت حیوانات مهره دار، جهت مطالعه علمی و همچنین نگهداری در موزه شرح داده می شود. تهیه چنین اسکلتی با تهیه اسکلت هایی که جنبه نمایشی دارند کاملا متفاوت است. در تهیه این نوع اسکلت ها باید دقت نمود که هیچ نوع صدمه ای اعم از شکستگی ، بریدگی یا ایجاد سوراخ یا فقدان قسمتی از اعضا نظیر دندان و غیره در هنگام جوشاندن استخوان ها پیش نیاید. اگر مایل به تهیه اسکلتی هستید که از لحاظ علمی حائز اهمیت باشد باید موارد زیر را مراعات نمائید:
یک دفترچه یادداشت جهت ثبت اطلاعات بدست آمده تهیه نموده و هر نمونه را شماره گذاری نمائید. برای این کار از عدد یک شروع کنید مواظب باشید هرگز شماره ها مخلوط یا تکرار نگردند. هر اسکلت را جداگانه تهیه خشک و نگهداری کنید.
طرز تهیه:
بعد از اندازه گیری و بررسی علمی ، پوست حیوان را با دقت جدا نموده و چنانچه مایل به مطالعه و نگهداری پوست نیز می باشید همان شماره را بر روی پوست نصب کنید. گوشت را از استخوان جدا کنید لیکن مواظب باشید زردپی های اطراف مفاصل قطع نگردند. جهت سهولت دقت شود که سر و پا ها از قسمت های دیگر بدن جدا شوند ، اما مواظب باشید که هیچ کدام از استخوان ها نشکنند. بایستی توجه کرد که گاهی
دانلود تحقیق هیپاسروساروس ( دایناسور کلاه خود دار)
| دسته بندی | زیست شناسی |
| فرمت فایل | doc |
| حجم فایل | 10 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 6 |
آناتومی:
هیپاسروساروس یک دایناسور بزرگ، گیاهخوار، با تاج توخالی و منقار اردکی ( یک هادروسار) بود که شبیه به کورتیوساروس بود. این دایناسور حدود 30 فوت(9متر) طول داشت و تقریبا" 40 ردیف دندان گونه ای، یک نوک بدون دندان و یک ردیف از سوزن های کوتاه که بر روی ستون فقرات آن رشد کرده و یک بال کوچک را بر روی پشت آن شکل داده بود، داشت.
این دایناسور یک تاج استخوانی توخالی بر روی سر طویل خود داشت که شبیه به یک کلاه خود مسطح بود( شبیه به تاج کوریتوساروس اما ضخیم تر).
سوراخهای بینی هیپاسروساروس به سمت تاج بالا آمده بود. این دایناسور از تاج به منظور ایجاد صدا، ایجاد سرما، نمایشهای دوستانه به منظور جفت گیری و تشخیص جهت بو استفاده می کرد. نرها تاج بزرگتری نسبت به ماده ها و جوانترها داشتند. این دایناسور یک نوک بدون دندان و صدها دندان گونه ای داشت که از آنها به منظور خرد کردن غذا استفاده می کرد، بر روی دو پا راه میرفت، بازوهای کوتاه تر و دمی طویل و سنگین داشت، این دایناسور هیچ وسیله دفاعی طبیعی نداشت.
زمان زیست:
هیپاسروساروس در طول دوره کرتاسه حدود 70تا72 میلیون سال پیش تا پایان مزوزوئیک یعنی عصر دایناسورها زندگی می کرد. دایناسورهای هم عصر هیپاسروساروس ها در کرتاسه پایانی (در آمریکای شمالی) عبارتند از: آلبرتوساروس، کوریتوساروس، نانوتیرانوس، پاراسارولوپوس، ائوپلوسفالوس، کریتوساروس،و پاکی رینوساروس بودند.
رفتار هیپاسروساروس:
هیپاسروساروس احتمالا" از دایناسور های گله ای بود. این دایناسور در جنگلهای مرطوب زندگی می کرد و به منظور تولید مثل از نواحی ساحلی به نواحی مرتفع تر مهاجرت می کرد.
تخمها:
آشیانه ای که احتمالا" متعلق به هیپاسروساروس بود، در دویلزکولی در نزدیکی آلبرتا- کانادا یافت شد. آشیانه بزرگ بود و تخمهای گرد همراه با استخوان هایی مربوط به جنینهای نوک اردکی که احتمالا" مربوط به هیپاسروساروس بوده اند یافت شد. این تخمها که هم اندازه میوه طالبی هستند در ردیفهایی گذاشته می شدند و احتمالا" به وسیله ماسه و گیاهان پوشیده می شدند.
تغذیه:
هیپاسروساروس یک دایناسور گیاهخوار بود که از برگهای سوزنی شکل درختان کاج، دانه ها، میوه ها، شاخه های کوچک و برگهای ماگنولیا تغذیه می کرد.
هوش:
هیپاسروساروس یک اورنیتوپود بود که هوش آن(یا EQ که از روی نسبت مفز به بدن جانور محاسبه می شود)در میان دایناسور ها متوسط بود.
دانلود تحقیق معرفی تکنولوژی میکروچیپ
| دسته بندی | زیست شناسی |
| فرمت فایل | doc |
| حجم فایل | 44 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 5 |
معرفی تکنولوژی میکروچیپ
میکروچیپ – سیستم شناسایی الکترونیکی جاندران
روشهای سنتی و قدیمی جهت شناسایی جانداران شامل پلاکهای الصاقی، خالکوبی و علامت گذاری بوده که این روشها دارای معایب بسیار زیادی بوده و در سیستم های مدیریتی و نظارتی اختلالاتی را ایجاد می نمایند. حال با توجه به پیشرفت علوم در جهان، سیستم های نوین جایگزین روشهای قدیمی گردیده و راندمان و بهره وری نیز بهمان میزان توسعه می یابد.
در دو دهه اخیر تکنولوژی میکروچیپ تحول و تغییر عظیمی را در سیستم های شناسایی ایجاد نموده و بعنوان یک اساس شناسایی مکانیزه در جهان مطرح شده است. این تکنولوژی بر اساس شناسایی توسط امواج رادیویی استوار بوده و بدون نظارت و تفسیرهای نظری و شخصی انجام می پذیرد. میکروچیپ تنها روش شناسایی دائمی و مطمئن جانداران بوده که می تواند در کوتاه ترdن زمان، جمعیت کثیری از جانداران را مورد شناسایی قرار دهد.
این سیستم شامل سه بخش مهم: میکروچیپ، دستگاه بازخوان و بانک اطلاعاتی می باشد. میکروچیپ به عنوان اصلی ترین جزء به اندازه یک دانه برنج بوده که عاری از هر گونه منبع الکتریکی می باشد. میکروچیپ در زیر پوست جاندار کاشته می شود بطوریکه این عمل کاشت نظیر واکسیناسیون بوده و بسیار ساده و بدون درد انجام می پذیرد. هر میکروچیپ دارای یک کد اختصاصی بوده که در زمان ساخت توسط اشعه لیزر طراحی می گردد. این کدها غیر قابل تغییر و یا جایگزینی بوده و در تمام مراحل حیات جاندار به عنوان عامل دقیق شناسایی استفاده می شود. میکروچیپ در داخل محفظه شیشه ای که قابلیت تطابق با بافت زنده موجود را دارد قرار می گیرد این محفظه از ایجاد واکنش های ایمنی جاندار جلوگیری می نماید لذا میکروچیپ تا انتهای عمر جاندار در بدن بدون هیچ گونه عارضه ای باقی می ماند. دستگاه بازخوان، میکروچیپ را توسط امواج رادیویی فعال نموده و امواج برگشتی به دستگاه، کد اختصاصی میکروچیپ را تعیین می نماید. انواع دستگاههای بازخوان ثابت و قابل حمل در دسترس می باشد. کد اختصاصی میکروچیپ وارد سیستم بانک اطلاعاتی گردیده و اطلاعات جاندار از بدو تولد تا انتهای عمر آن نگهداری و ذخیره و پردازش می شود.
در سال ١٩٩٦ میلادی سازمان غذا و داروی ایالت متحده آمریکا- FDA تائیدیه استفاده از میکروچیپ قابل تزریق را در جانداران صادر کرده و در همان سال نیز سازمان USDA استاندارد اختصاصی محل کاشت میکروچیپ در هر جاندار را تعیین نمود. در سال ٢٠٠١ میلادی نیز کمیته بین المللی ثبت حیوانات پس از آزمایشات اختصاصی، تائیدیه قانونی استفاده از این سیستم را اعلام نمودند. همچنین میکروچیپ ها تحت استاندارد های جهانی ٩٠٠١ ISO طراحی و ساخته می شوند. در ایران نیز در سال ١٣٨٢ سازمان دامپزشکی کشور پس از بررسی و مطالعه این تکنولوژی، بر اساس طرح جامع آقای دکتر جلیلزاده، تائیدیه علمی و فنی را اعلام نمود.
در حال حاضر این سیستم به طور وسیعی در کشورهای مختلف جهان نظیر آمریکای شمالی، آمریکای جنوبی، اروپا، آسیا، استرالیا، اقیانوسیه، آفریقا و خاور میانه استفاده می شود. این روش در کلیه جانداران اعم از بزرگ و کوچک نظیر اسب، گاو، گوسفند، طیور، آبزیان، حیوانات آزمایشگاهی، حیوانات خانگی، حیوانات باغ وحش و بالاخره طبیعت وحش کاربرد دارد.
محل کاشت میکروچیپ
دانلود تحقیق تاکسیدرمى پرندگان
| دسته بندی | زیست شناسی |
| فرمت فایل | doc |
| حجم فایل | 118 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 6 |
تاکسیدرمى پرندگان
آماده سازى نمونه براى تاکسیدرمى
در تمام نمونه ها در ابتدا باید موارد زیر را بخاطر داشت:
وزن و اندازه گیرى اعضاى بدن – رنگ بدن – پوست اطراف صورت – چشم ها – پاها و پلک چشم را یاداشت مى کنیم. زمانى که نمونه براى ماه هاى زیادى نگه دارى شده باشد رنگ تمام قسمتهاى بدنش با نمونه تازه متفاوت خواهد بود. بنابراین ثبت این موارد در زمان مردن جانور بسیار مهم است. اگر پس از مردن حیوان ، رنگ بعضى از قسمتهاى بدن تغییر کند میتوان توسط رنگ روغنى دوباره آن رنگ را بطور مصنوعى روى اعضاى جانور ایجاد کرد.
در صورتى که نمونه به طور طبیعى مرده باشد ، بایستى از زمان مردنش تا پوست کنى بیش از 24 ساعت داخل فریزر نگه دارى و شب قبل از تاکسیدرمى از فریزر خارج نموده و داخل یخچال گذاشته شود.
هرگز یک پرنده کشته شده که متلاشى شده است را پوست نمى کنیم ، چون خون منعقد نمى شود و به محض استفاده از چاقو خون جارى شده و باعث کثیفى و رنگى شدن پرها مى گردد ، بنابراین میتوان نمونه را در فریزر گذاشت تا کاملا سرد شود و یک روز جلوتر آن را از فریزر خارج کرده تا یخهایش باز شود و شروع به تاکسیدرمى مى کنیم.
اندازه گیرى اعضاى بدن نمونه
مراحل تاکسیدرمى
در ابتدا ، با دست پرهاى روى قفسه سینه را به آرامى کنار مى زنیم تا پوست دیده شود. سپس از ناحیه کلواک تا زیر گردن از وسط بدن توسط تیغ شکافى ایجاد مى کنیم البته باید سعى کرد که برش را زیاد عمیق نزنیم ، تا پرنده دچار خونریزى نشود. در صورتى که در اثر بى دقتى این کار انجام شد لازم است مقدارى پنبه روى آن قسمت گذاشته شود تا از آلودگى جلوگیرى کند. سپس با کمک انتهاى تیغ پوست را از گوشت که تقریبا نیمه منجمد است جدا مى کنیم.
پس از جدا کردن پوست در ناحیه شکم از طرفین پاها را از پوست جدا مى کنیم تا به ناحیه دم برسیم. این مرحله نیاز به دقت بیشترى دارد تا پرهاى ناحیه دم سالم بمانند. به آرامى و با کمک تیغ غده چربى را جدا و سپس استخوان دم را توسط قیچى یا سیم چین و همچنین استخوان پاها را از ناحیه بالاى ران قطع مى کنیم. سپس پوست آزاد شده و میتوان پوست پاها را هم جدا کرد.در قسمت پاها و بال استخوان ها باید سالم بمانند بنابراین به آرامى و بدون صدمه زدن به شاهپرها در بال استخوان را بیرون مى کشیم و با کمک تیغ گوشت را از استخوان جدا کرده و استخوان را به جاى اولیه اش بر مى گردانیم.
جدا کردن پوست از گوشت
دانلود تحقیق جمع آوری و نگهداری حشرات
| دسته بندی | زیست شناسی |
| فرمت فایل | doc |
| حجم فایل | 15 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 6 |
جمع‌آوری، نگهداری و کار با نمونه
هر متخصص حشره شناسی ، در حین انجام تحقیقات صحرایی مجبور به صید کردن نمونه‌ها و کار با آنهاست. این کار معمولاً شامل جمع‌آوری و نگهداری نمونه‌ها با روشهای خاصی است که عمدتاً، و گاهی اوقات تنها روش‌هایی هستند که برای مطالعه گروه خاصی از بندپایان به کار می روند. این روشها برای گروههای مختلف حشرات و همچنین در نقاط مختلف، متفاوت هستند. بنابراین ، در ذیل به شرح برخی از نکات اساسی در این مورد می پردازیم.
اصول جمع‌آوری نمونه و کار با آن
لوازم جمع‌آوری
این وسایل از ساده ترین ابزار، از قبیل توری های حشره‌شناسی و لوله‌های صید ، تا تله های بسیار تخصصی که برای اهداف خاصی به کار می رود ، متفاوتند. نمونه‌گیری عبارتست از جمع‌آوری نمونه‌ها با یک روش استاندارد به منظور انجام مطالعه کمّی ، که در آن می توان از ابزار بسیار متفاوتی استفاده نمود. انواع مختلف تله‌ها برای صید حشرات به منظور انجام تحقیقات خاص به کار رفته‌اند. برخی از آنها حشرات را به صورت انفرادی و از طریق مکانیکی به دام می اندازند )مثل تله‌های مکنده) ، در حالیکه سایرین با استفاده از مواد جلب کننده از قبیل نور، دی اکسیدکربن و یا بوی بدن میزبان آنها را صید می کنند.
توری های حشره‌شناسی دستی معمولاً شامل یک کیسه ساخته شده از توری های دارای سوراخ های ریز هستند که به دور یک قاب دایرهای متصل گردیده است. این قاب از جنس آلومینیوم بوده و طوری طراحی شده که می توان در موقع عدم استفاده ، آن را از هم جدا نمود. هدف صید ، مشخص کننده نوع مناسب توری است. در مورد پشه ها، کار با کیسه‌های توری سفید راحت تر است ، در حالی که برای جمع‌آوری پروانه‌ها توری سیاه طرفدار بیشتری دارد.
وسیله جمع‌آوری مهم دیگر آسپیراتور است. این وسیله انواع مختلفی دارد. آسپیراتورها وسایل ساده، ولی مؤثری هستند که حشرات کوچک را از طریق مکیدن به داخل ، صید می کنند. عمل مکش هوا هم توسط دهان فرد جمع‌آوری کننده و هم با وسایل حبابی شکل پلاستیکی صورت می گیرد. در برخی موارد هم فَن‌های کوچکی که با نیروی باتری کار می کنند ، این عمل را به عهده دارند. ساده‌ترین نوع آسپیراتور، یک لوله شیشه‌ای یا پلاستیکی شفاف به طول حدود 25 سانتیمتر است که یک توری بر روی یک انتهای آن قرار گرفته و بر روی توری یک لوله بلند قابل انعطاف متصل شده است. انتهای دیگر لوله پلاستیکی قابل انعطاف در دهان فرد جمع‌آوری کننده قرار می گیرد و با عمل مکش هوا، حشرات را می توان به سادگی درون لوله شیشه‌ای کشید.
دانلود تحقیق تعیین جنسیت و میکانیسم های آن در جانوران
| دسته بندی | زیست شناسی |
| فرمت فایل | doc |
| حجم فایل | 32 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 8 |
انواع تعیین جنسیت در جانوران
به طور کلى سه نوع تعییین جنسیت داریم:
1)ژنتیکى ( GSD )
2)محیطى ( ESD )
3)رفتارى ( BSD )
GSD : در این نوع جنسیت موجودات در زمان بارورى تعیین شده ، سپس غده ها ، استروئیدها را تولید مى کنند که به پیدایش فرد نر یا ماده منجر مىشود. در پستانداران ، نر بودن به کروموزوم Y وابسته است.
ESD : تعیین جنسیت در تمام لاک پشت ها و اکثر تماسح ها ، تحت تاثیر محیط و بعد از بارورى تخم صورت مى گیرد. در خزندگان ، به طور مثال سوسمارها ، بودن کروموزوم جنسى در میان دوران تکوین و در دوره خاصى ( زمان تمایز غده هاى تناسلى ) رخ مى دهد.
براى مثال دوره جنسى را در لاک پشت گوش قرمز ، از شروع انکوباسیون تا مرحله شکفتن تخم ها ، بر اساس خصوصیات مورفولوژیکى جنین به 36 مرحله تقسیم کرده اند. از مرحله 15 به بعد ، دوره حساسیت به دما ( TSP ) شروع مى شود و دماى انکوباسیون ، جنسیت تخم ها را تعیین مى کند. تخم لاک پشت هاى گوش قرمز ، در حرارت 27-22 درجه جنس نر ، 31 درجه ( بیش از 30 درجه ) جنس ماده ، ولى در آستانه 35-28 نسبت تعداد جنین نر به جنین ماده یک به یک است. اما لاکپشت هاى دم شلاقى ، در حرارت سرد 20 درجه و گرم 30 درجه ماده و درجه حرارت 30-20 نر مى شوند.
با تغییر دما ، مى توان زمان بندى تعیین جنسیت را مطالعه کرد ، اما پس از تعیین جنسیت دیگر تغییر ناپذیر است.
مارمولک ها جانورهایى خونسردند که دماى بدن را از طریق حمام آفتاب تنظیم مى کنند. رابرت و تامسون E.tympanus ماده را در محیط آإزمایشگاه ، در معرض دماى 32 درجه قرار دادند. تکوین جنین سرعت یافته و دوره حاملگى کاهش یافت. در دماى آزمایشگاهى زاده تمام مارمولک ها ماده بود. در طبیعت تعداد مارمولک هاى نر وماده به دنیا آمده مساوى است. پژوهشگران به درستى نمى دانند که چه میکانیسمى به E.tympanus ماده این توان را مى دهد تا دماى مورد نیاز بدن را براى تولید تعداد مساوى زاده هاى نر و ماده فراهم سازد.
BSD : در این نوع روش ممکن است در موجودات پس از تثبیت جنسیت ، تغییراتى اتفاق بیافتد. غالب این جانوران نر و ماده اند. زندگى اجتماعى آنها نوع جنس را مشخص مى کند. یعنى محرک ها حسى اند تا کروموزومى ، زیرا پیام ها از مغز مى رسند و موجب تغغیر در نوع هورمون ها مى شوند و تغیرات جنسى رخ مى دهند. به طور مثال در هر فاز خاص ، Anemone fish سفید و نارنجى که معمولا نر-ماده متناوب است ، غده ویژه آن جنس فعال مى شود. این ماهى ها نر متولد و بعد ماده ، در حالى که ماهى هاى تپه هاى مرجانى اول ماده و بعد نر مى شوند. در نر- ماده اى همزمان تخمدان به بیضه تبدیل مى شود و جالب اینکه تخم آنها با جفت گیرى بارور مى شود.
رابطه طول عمر با تعیین جنسیت
تعیین جنسیت در خزندگان با عمر بالا ، به دما و در خزندگان با عمر کوتاه ، به وراثت بستگى دارد. گونه هاى با عمر دراز در مقابل نوسانات مقاوم اند یعنى سعى مى کنند جنس ها را در محیط حفظ کرده ، در نتیجه تغییر جنسیت مى دهند. گونه هایى که عمر کوتاه دارند ، متفاوت اند ، تغییر نمى کنند ، یعنى در یک جنس باقى مى مانند که ممکن است موجب انقراض نسل این نوع جانورها شود.
راه هاى تعیین جنسیت
1) روش کاریوتایپ: براى انجام روش کاریوتایپ ، با استفاده از کلشی سین ، سلول هاى کشت شده را در مرحله متافاز متوقف کرده ، بعد از عکسبردارى ، کروموزوم ها را شماره گذارى و مرتب مى کنند . کروموزوم هاى جنسى را نیز جداگانه و به صورت XX و XY مرتب مى نمایند.
2) جسمY : چنانچه سلول هاى نر با ترکیبات کیناکرین رنگ آمیزى و با نور فلورسنت مطالعه گردند، در درون هسته نقطه اى براق دیده مى شود که معادل قسمت هاى درخشان بازوى بلند کروموزوم Y است. این قسمت را جسم Y مى نامند. براى تعیین جنس ومقدار آنها ، مطالعه کروموزوم هاى جنسى ارزش بالینى دارد.
3) جسم بار: کروموزومX ى را مى توان در سلول هاى ماده که تقسیم نمى شوند ، مشاهده کرد به صورت توده اى تیره به غشاء هسته سلول چسبیده است و کروماتین جنسى و جسم بار خوانده مى شود. جسم بار یکى از کروموزوم هاى X است که به طور غیر فعال در کنار هسته معمولى قرار دارد. تعداد کروماتین جنسى برابر تعداد کروموزوم X جنسى موجود در سلول هاى nx-1 است.
روش مولکولى تعیین جنسیت
واکنش زنجیره اى پلى مراز ( PCR )
دانلود تحقیق آواز نهنگ ها به همراه متن لاتین (Whale song)
| دسته بندی | زیست شناسی |
| فرمت فایل | doc |
| حجم فایل | 140 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 13 |
آواز نهنگ ها
آواز وال ها ( whale song ) ، صدایى است که وال ها براى برقراى ارتباط تولید مى کنند. واژه
( song ) براى توصیف الگویى منظم و پیشگویى صداهایى که به وسیله گونه هایى از وال ها تولید مى شود ، مورد استفاده قرار مى گیرد. این مکانیسم براى تولید کردن صدا در خانواده وال سانان و پستانداران دریایى شامل : دلفین ها ، وال ها و نهنگ هاى دندان دار ، که به صدا براى ایجاد ارتباط بیشتر از حس هاى دیگر در پستانداران زمینى وابسته هستند ، استفاده مى شود ، زیرا سایر حسها در آب اثر محدود ترى دارد.
بینایى در پستانداران دریایى به دلیل اینکه نور در راه آب جذب مى شود محدود است. بویایى هم اثر کمترى دارد ، زیرا مولکول ها در آب خیلى آهسته تر پراکنده مى شوند تا در هوا. پستانداران دریایى از صدا ها براى برقراى ارتباط و تغذیه استفاده مى کنند.
طرفداران محیط زیست و وال شناسان ( cetologist ) معتقدند که افزایش صداها در اقیانوس هاى جهان به وسیله کشتیها و لرزه هاى دریاى باعث صدمه به وال ها مى شود.
تولید صداها
انسانها صدا ها را با بیرون راندن هوا از میان حنجره تولید مى کنند. تارهاى آوایى داخل حنجره باز و بسته مى شود و این امر براى تولید جریان هوا ضرورى است ، این جریانات همراه با گلو ، زبان و لبها صدا ها را تولید مى کنند.
وال ها صدا ها را با مکانیسم متفاوتى تولید مى کنند. این مکانیسم در 2 زیر خانواده عمده در وال ها متفاوت است: Odentoceti ( Toothed whale ، شامل دلفین ها ) و Mystceti ( Baleen wale ، شامل وال هاى بزرگ و وال هاى آبى )
تولید صدا در Toothed whale
مناطقى که در سر دلفین ها تولید صدا مى کنند.(عکس)
دلفین ها صداهاى طولانى ، مکرر وپائینى مانند وال ها ایجاد نمى کنند. به جاى آن صدایى سریع وبلند از تق ها و سوت ها ایجاد مى کنند. صداى تق معمولا براى جهت یابى و مجموع تق ها و سوت ها براى ارتباط برقرار کردن استفاده مى شود. یک گله دلفین ممکن است صداهاى متفاوت و گوشخراشى تولید کنند که مقدار خیلى کمى از آنها قابل تشخیص است.
صدا هاى مختلف در آنها به وسیله عبور دادن هوا از میان ساختارهایى در سر که مانند عبور دادن هوا از بینى در انسانها ست تولید مى شود ، که این ساختارها لبهاى آوایى ( Phonic lips ) نامیده مى شوند.
هوا از یک مجراى خیلى باریک عبور میکند ، پرده لب هاى آوایى به داخل کشیده مى شود و به وسیله بافت ها محاصره مى گردد و به ارتعاش در مى آید. این ارتعاش مانند ارتعاش حنجره در انسانها ست ، که به طور آگاهانه و با یک حساسیت فوق العاده کنترل مى شود.
تمام دلفین ها و یک گونه از وال ها Sperm whales ، 2 لب آوایى دارند ، بدین نحو قادرند 2 صداى مستقل ایجاد کنند. در یک نوع آن هوا از لب هایى آوایى عبور کرده و از Vestibular sac خارج مى شود. و در نوع دیگر هوا دوباره به داخل بر مى گردد و وارد قسمت پائینى بینى شده و دوباره تولید مى شود و از سوراخ بینى نهنگ که در بالاى سرش قرار دارد خارج مى شود.
Whale song
Whale song is the sounds made by whales to communicate. The word "song" is used in particular to describe the pattern of regular and predictable sounds made by some species of whales (notably the humpback) in a way that is reminiscent of human singing.
The mechanisms used to produce sound vary from one family of cetaceans to another. Marine mammals, such as whales, dolphins, and porpoises, are much more dependent on sound for communication and sensation than land mammals are, as other senses are of limited effectiveness in water. Sight is limited for marine mammals because of the way water absorbs light. Smell is also limited, as molecules diffuse more slowly in water than air, which makes smelling less effective. In addition, the speed of sound in water is roughly four times that in the atmosphere at sea level. Because sea-mammals are so dependent on hearing to communicate and feed, environmentalists and cetologists are concerned that they are being harmed by the increased ambient noise in the world's oceans caused by ships and marine seismic surveys.
Production of sound
Humans produce sound by expelling air through the larynx. The vocal cords within the larynx open and close as necessary to separate the stream of air into discrete pockets of air. These pockets are shaped by the throat, tongue, and lips into the desired sound.
Cetacean sound production differs markedly from this mechanism. The precise mechanism differs in the two major sub-families of cetaceans: the Odontoceti (toothed whales—including dolphins) and the Mystceti (baleen whales—including the largest whales, such as the Blue Whale).
Toothed whale sound production
پاورپوینت بررسی مکانیسم اثرگذاری فاضلاب های شهری برروی اکوسیستم دریا مطالعه مورد دریای خزر
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 2293 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 25 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 25 صفحه
بررسی مکانیسم اثرگذاری فاضلاب های شهری برروی اکوسیستم دریا مطالعه مورد دریای خزر مقدمه:
زمانی که صحبت از فاضلاب و تصفیه آن به میان می آید اولین موضوعی که در ذهن تداعی می نماید بحث محیط زیست و حفظ آن از آلوده شدن است چرا که فاضلاب همواره به عنوان یک پارامتر آلاینده اصلی در محیط زیست انسانی و طبیعی مطرح می باشد .
فاضلاب چیزی جز آب مصرف شده در جنبه های مختلف زندگی انسان نیست . که در اثر این مصارف ترکیب اصلی طبیعی خود را از دست داده است . و نه تنها قابل استفاده در مصارف مختلف نمی باشد بلکه با توجه به میزان آلاینده های موجود در آن و نوع آنها خود می تواند تهدیدی بر سلامت و فعالیت های مختلف انسانی باشد .
تعاریفی از فاضلاب شهری فاضلاب شهری ترکیب پیچیده ای از پسماندها، مواد جامد معلق، آشغال و یک طیف گسترده ای از مواد شیمیایی که از منابع مسکونی، تجاری و صنعتی تولید می شوند.
این فاضلابها از مصرف خانگی آب حاصل می شوند و محتوی انواع موجودات ریز ، میکروبها، ویروس ها و چندین نوع ماده شیمیایی می باشند تعریف فاضلاب خانگی:
فاضلاب خانگی خالص تشکیل شده از فاضلاب دستگاه های بهداشتی خانه ها مانند: ،دستشوئی ، حمام ،ماشین های لباسشوئی ،پساب آب آشپزخانه ها و یا فاضلاب به دست آمده از شستو شوی قسمت های گونا گون خانه.خواص فاضلاب های خانگی در سطح یک کشور تفریبا یکسان و تنها غلظت آنها بسته به مقدار مصرف سرانه ی آب در شهرها تغییر می کند.
راههای ورود آلودگی به مناطق ساحلی تخلیه مستقیم فاضلابها به آبهای مناطق ساحلی از طریق فاضلاب رو ها
نشر فاضلابها از چاههای دفعی و مراکز تصفیه فاضلاب
افزایش رشد گیاهان دریایی،باکتریها و جلبک ها
خفگی و مرگ جانوران دریایی
تهدید سلامت گردشگران،بازدید کنندگان و ساکنین سواحل
ایجاد آلودگی
اثر بر کارکرد اکوسیستم ها،جانوران و ...
اثر بر پتانسیل گردشگری و توریستی منطقه
تغییر رنگ آب سواحل اثرات زیست محیطی فاضلابهای شهری بر نواحی ساحلی کاهش شفافیت و وضوح دیداری بر اثر ورود مواد زائد،سرباره و مواد معلق و شناور
مسمومیت جانوران دریایی و انسانها
افزایش بیش از حد لجن
بروز بیماری در جانوران و انسانها
ایجاد وضعیت نا مطلوب و نامناسب ظاهری
اثرات زیست محیطی ورود فاضلابهای شهری برنواحی ساحلی اثر آلودگی فاضلابها بر رودخانه هنگامی که یک ماده ی آلی دارای انرژی زیاد ، مانند فاضلاب خام به رودخانه ریخته می شود ، تغییرات چندی در قسمت پایین رودخانه از محل ورود فاضلاب رخ می دهد . مواد آلی فاضلاب با اکسیژن آب ترکیب شده در نتیجه سرعت مصرف اکسیژن به مراتب بیشتر از زمانی است که آلودگی به آنها وارد شده. اثر آلودگی فاضلابها بر دریاها اکسیژن محلول آب دریا حدوداً 20% کمتر از آب تازه است . آب دریا به علت داشتن املاح محلول زیاد ، قدرت دریافت و جذب فاضلاب را به اندازه آبهای معمولی ندارد . در صورت ورود فاضلاب فعل و انفعالاتی رخ می دهد که باعث ایجاد مواد معلق می گردد . این فعل و انفعالات منجر به پیدایش رنگ شیری در آب می گردد . مواد ته نشین شده فاضلاب در کف دریا باعث ایجاد لایه ی لجن در آنجا شده که پس از مدتی با آزاد نمودن گاز سولفید هیدروژن باعث تولید بوی تعفن می گردد . به علت بالا بردن وزن مخصوص آب دریا نسبت به فاضلاب و بالاتر بودن دمای فاضلاب نسبت به آب دریا ، فاضلاب ورودی به دریا ، به طرف سطح آب حرکت نموده و پس از تجمع ، ایجاد یک لایه نازکی در سطح آب دریا می نماید و این لایه نازک در مدت کوتاه حدود چند روز به فواصل دورتری از محل تخلیه حرکت نموده و منجر به آلوده شدن سطح وسیعی از دریا می گردد
فرایندها یا پیامدهای ناشی ازورود فاضلابهای شهری به نواحی ساحلی و تأثیر گذار بر بروز اثرات زیست محیطی ناشی از آنها یوتریفیکاسیون
شکوفایی جلبکی
این پدیده ها و اثرات آنها، بسیار به هم وابسته و مرتبط می باشند.
آلودگی میکروبی در اثر ورود پاتوژن ها و باکتریها.
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بررسی علل ایجاد و تشدید پدیده یوتروفیکاسیون و ارائه راه کارهای مدیریتی و زیست محیطی
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 1492 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 29 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 29 صفحه
بررسی علل ایجاد و تشدید پدیده یوتروفیکاسیون و ارائ راه کارهای مدیریتی و زیست محیطی بهار 91 مراحل توالی اکوسیستم های آبی الیگوتروف
مزوتروف
یوتروف
دیستروف تعریف یوتروفیکاسیون تهدید زیست محیطی جدی برای اکوسیستم های آبی
پر غذایی یا غنی شدن: نتیجه ورود و انباشت تدریجی مواد آلی و رسوبات
فرآیندی طبیعی
تسریع آن در نتیجه فعالیتهای انسانی
به سمت پیری پیش رفتن اکوسیستم آبی و کم عمق شدن آن
Eutrofication حوزه اثر یوتروفیکاسیون در اکوسیستم های آبی: دریاچه ها، خلیج ها، حوضچه های تثبیت و بعضی اوقات، رودخانه های با سرعت کم 54 درصد در آسیا
53 درصد در اروپا
48 درصد در شمال امریکا
28 در صد در جنوب امریکا و افریقا
وضعیت یوتروفیک در دریاچه ها و مخازن: عناصر غذایی مؤثر در پدیده یوتروفیکاسیون: کربن، نیتروژن، فسفر، سولفور، کلسیم، منیزیم،
پتاسیم، سدیم، آهن، منگنز، مس و روی مهمترین عناصر محدود کننده رشد برای برای گیاهان:
ابتدا فسفر و بعد نیتروژن
نتایج یوتروف شدن آب : ۱)کاهش آب شیرین
۲)آلودگی آلی و غیر آلی، فاکتورهای مضر انسانی
۳)محدودیت تعویض آب دریا و خورها
۴)فساد تدریجی ویژگیهای آبهای یوتروف: ۱)شفافیت کم آب
۲)تولیدات کم (نیتروژن،فسفر غنی)
۳)کم عمق
۴)دمای بالا، اکسیژن پایین
۵)گیاهان آبزی (ماکروفیت ها) اثرات یوتریفیکاسیون: • افزایش بیوماس فیتوپلانکتونی
• تولید سموم توسط گونه هایی از فیتوپلانکتونها
• افزایش شکوفایی در زئوپلانکتونهای ژلاتینی
• افزایش بیوماس جلبکهای بنتیک و اپی بنتیک
• تغییر در ترکیب و بیوماس گونه های ماکروفیت
توده های آلگ شناور (Pea soup)
تولید کف توسط جلبک ها و مانع نفوذ اکسیژن
• مرگ و میرماهیان
• کاهش گونه های مطلوب ماهی
• کاهش قابل برداشت ماهیان و نرمتنان فیزیکوشیمیایی بیولوژیکی (رشد جلبک های دریایی: Nو جلبک آب شیرین:P ) میزان فتوسنتز بیش از سوخت وساز
مصرف بیشتر بیکربنات و افزایش PH
• مشکلات مزه،طعم و بوی آب
• کاهش اکسیژن محلول (DO)
در روز اکسیژن و دی اکسید کربن
• کاهش شفافیت آب و کدر شدن آن
فیزیکوشیمیایی بیولوژیکی 1. نیتروژن 2. فسفر 3. نور خورشید 4. گاز کربنیک چهار فاکتور اصلی نقش دارنده در پدیده یوتریفیکاسیون: نیتروژن ورود به آب های سطحی در اثر بارندگی، ذرات گرد و غبار و تخلیه فاضلاب ها پدیده های نقش دارنده در چرخه نیتروژن: آمونیفیکاسیون(تثبیت ازت نیتروژن)(Nitrogen fixation): تبدیل گاز مولکولی ازت(N2)به آمونیوم
نیتریفیکاسیون (Nitrification): تبدیل آمونیوم به نیتریت و نیترات
دنیتریفیکاسیون (Denitrification): تبدیل نیترات به گاز ازت
جذب (Absorption): جذب ازت غیر آلی به ترکیبات آلی
دفع (Excretion): دفع ازت اضافی به صورت یون آمونیوم، اوره و اسیداوریک اثرات نیتروژن: سمیت
نقصان اکسیژن در آب های پذیرنده
(1میلی گرم آمونیاک، معادل 4.6 میلی گرم اکسیژن را مصرف می کند) اشکال نیتروژن در آب ازت در محیط‌های آبی به سه شکل
1) ترکیبات معدنی (غیرآلی): ازت : مثل نیترات، نیتریت و آمونیوم
2) ترکیبات آلی ازت: سه گروه اصلی شامل: اسیدهای آمینه، نکلئوتیدها و مواد دفعی.
3) ترکیبات آزاد ازت مثل نیتروژن موجود در ساختار آنزیم‌ها فسفر: ناشی از منابع خارجی
جذب به شکل معدنی PO4-3
مقدار1/0 -0/1 میلی گرم منابع ورود فسفر به اکوسیستم های آبی: - جریان‌های ورودی رودخانه‌ها و شستشوی سنگها:
•کشاورزی (کودها)
•استفاده غیر صحیح از سیستم های ضدعفونی کننده و فاضلاب
(پساب خروجی تصفیه خانه های فاضلاب 10.5 mg/lit می باشد)
(روانآب های حاصل از زمین های کشاورزی4-1mg/lit می باشد)
- Atmospheric deposition
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
ترجمه مقاله Organization and segregation of bacterial chromosomes
| دسته بندی | زیست شناسی |
| فرمت فایل | zip |
| حجم فایل | 2915 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 11 |
مقدمه
تاریخچه تصور و توصیف مواد ژنتیکی باکتریایی بسیار چالشی و بحث برانگیز است. در یوکاریوتها، تفکیک منظم کروماتیدهای خواهری در میتوز با جزئیاتی الهام بخش در دهه 1880 شرح داده شد1. در مقابل، برای سال های متمادی تصور میشد که کروموزوم باکتریایی، که به داشتن رنگی عمومی یکسان تمایل دارد، بدون ساختار میباشد. در سال 1930 ، میکروسکوپهای نوری با استفاده از رنگ DNA (DNA dyes) سلول های با تیمار- اسیدی به طور متقاعد کننده ای نشان دادند که کروموزوم باکتریایی در اجسامی محدود دارای خطوط نامنظم نرم، متمرکز شده است. (شکل A1)2، 3. این تصاویر منجر به تغییر دیدگاه مرتبط با کروموزوم باکتریایی از موادی بی شکل به یک ساختار مجزا با رفتاری منظم و قابل پیش بینی شد4. این اجسام با هسته ابر- مانند، نوکلیید نامگذاری شدند.
ذره بینی کریوالکترونی بخش زجاجیه نوکلییدها ساختاری با ویژگی های شبیه به آنچه که با استفاده از رنگ DNA مشاهده شده، نشان داد (شکل1B) و ریخت شناسی نامنظم و پراکنده را نشان داد که در حدود نیمی از فضای داخل سلولی را اشغال میکرد. دو ویژگی قابل توجه در این تصاویر حضور تعداد زیادی برامدگى مرجانی- شکل بود که درون سیتوپلاسم و بخش خروجی ریبوزوم از نوکلیید گسترش یافته بودند. از آن به بعدبخش بخش شدنهای مشابه با استفاده از میکروسکوپ فلورسنت مشاهده شد (شکل 1C).
این تصاویر هنوز هم فکر ما را در مورد کروموزوم باکتریایی درگیر میکند. ما یک سطح پویای DNA که با پروتئین درون سیتوپلاسم در تعامل است را تصور می کنیم. اگر چه پروتئین می تواند درون نوکلیید نفوذ کند و مستقر شود، تصور میشود اغلب تعاملات DNA در حاشیه آن رخ دهد.
در اوایل دهه 1970، Pettijohn و همکاران 9-6، روشی را برای تجزیه سلولى Escherichia coli توسعه دادند تا برای مشاهده مستقیم میکروسکوپ الکترون، نوکلیید به دست بیاورند، که یک تصویر پایدار از کروموزوم باکتری به صورت مجموعه ای از حلقه های پلکتونمی (یا حلقه های پیچیده درونی interwound) نشأت گرفته از یک هسته مفشردگی تهیه شود (شکل 1D) که پیشنهاد شده تا به صورت پروتئین و RNA تشکیل شود 8-6، 10. در این زمینه، ترکیب، سازمان و عملکرد (و حتی موجودیت) هسته مهم و برجسته باقی می ماند. این مطالعات منجر به ارائه مدل روزت (گلدار) کروموزوم باکتریایی شد که در آن حلقه های پیچیده درونی که توسط ساختار نوکلیید سازماندهی شدند (شکل های 1D,2a)، ساختاری شبیه به شیشه پاک کن (bottlebrush) ایجاد میکند. با این حال، طبیعت مولکولی این دانه های فشرده DNA، موضعى کردن و سازماندهی سلولی آن و و پویایی محلی و جهانی آن در باکتری زنده همچنان مبهم است.
پیشرفت های فنی مختلف (جعبه 1) دیدگاهی جدید و هیجان انگیز درباره سازماندهی و دینامیک کروموزوم باکتریایی ارائه میکند. این شامل میکروسکوپ فلوئورسانس مبتنی بر تصویربرداری از زنده سلول برای پیگیری لوکوس های کروموزومی چندگانه در زمان واقعی در حین چرخه تقسیم سلولی همراه با توسعه روش های مولکولی ژنوم-گسترده و تحلیلی برای مطالعه رونوشت کروموزوم و الگوهای پروتئینی همراه کروموزوم میباشد. در این بررسی مروری، ما این مطالعات اخیر را بررسی میکنیم تا درک فعلی خود را درباره دو مشکل مورد بحث قرار دهیم: چگونه کروموزوم در سلول باکتری سازماندهی و فشردهسازی مبشود و و چگونه کروموزوم تکرارشده رها شده و تفکیک میشود. ما این موضوعات را به طور جداگانه بحث میکنیم اما، همانطور که خواهید دید، به طور عمیقی به هم وابسته هستند.
فرضیه اصلی ما این است که چین خوردگى منظم کروموزوم، که پشت سر هم (هم زمانی) در امتداد بخش مجاور DNA رخ می دهد (به نام ادغام از طول) با تکرار آن، سازمانی مرتبتر تولید میشود و به عنوان نیروی محرکه برای تفکیک توده کروموزوم عمل میکند. به طور کلی، ما اصول و مکانیسمهای مولکولی که با یوکاریوت ها سهیم هستند و جنبه هایی که مختص پویایی کروموزومی باکتری هستند را مشخص میکنیم.
سازمان و فشردگی کروموزوم
اکثر باکتری ها حاوی یک کروموزوم دایرهای شکل با اندازه 2–8 Mb هستند که شکل دوطرفه از یک مبدا منحصر به فرد (oriC) را تکرار میکند. اگر امتداد یابد، این مولکول DNA با طول >1 mm خواهد بود، در حالی که فضای اشغال شده توسط نوکلیید با قطر <1 μm خواهد بود. بر این اساس، کروموزوم باید به طور خطی بیش از 1000 بار فشرده شود تا درون باکتری گنجانده شود 11، 12. DNA به صورت منظم و سلسله مراتبی فشرده شده است، و ما این فشردگی و سازمان را از کوچکترین واحد تا بزرگترین حوزه آن توصیف می کنیم.