فایلساز
فروشگاه فایلساز ، فروش فایل ارزان , فروش ارزان فایل, پروژه, پایان نامه, مقاله و ...فایلساز
فروشگاه فایلساز ، فروش فایل ارزان , فروش ارزان فایل, پروژه, پایان نامه, مقاله و ...پاورپوینت آفت کش ها و کنترل شیمیایی آفات
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 336 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 64 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 64 صفحه
آفت کش ها
و کنترل شیمیایی "آفات"
بروز آفات و الزام مبارزه شیمیایی ناپایداری در اکوسیستمهای طبیعی و بر هم توازون آنها در اثر گسترش کشاورزی.
کشش طبیعت برای مقابله با فشارهای وارده.
بروز عوارض ناخواسته در کشاورزی از جمله پدیده آفات ، بیماری های گیاهی و علفهای هرز.
بطور تقریب حدود یک سوم از محصولات کشاورزی در مراحل داشت و برداشت توسط " آفات " از بین میروند.
مبارزه شیمیایی نه بهترین ، بلکه در عمل نیرومندترین سلاح مبارزه با آفات. تاریخچه آفت کش ها قدمت مبارزه شیمیایی با آفات و بیماریها به بیش از 1000 سال قبل از میلاد میرسد.
هومر شاعر و مورخ یونانی در 1000 سال قبل از میلاد در مورد کنه کش های گوگردی و خاصیت تدخینی آنها نوشته است.
استفاده از ترکیبات آرسنیکی مخلوط با عسل در مبارزه با مورچه توسط چینیها در قرن 16 میلادی.
استفاده از نیکوتین برای مبارزه با مگس گیلاس در قرن 17 میلادی.
استفاده از گرد گلهای داوودی به عنوان حشره کش توسط ایرانیان و قبایل قفقاز در قبل از قرن 18 میلادی.
د.د.ت به عنوان اولین ترکیب شیمیایی در سال 1874 ساخته شد ولی در سال 1939 به خاصیت حشره کش آن پی بردند. خصوصیات یک آفت کش شیمیایی ایده آل تاثیر کافی روی آفت هدف.
عدم تاثیر غیر مطلوب بر محصول سمپاشی شده.
نداشتن یا حداقل اثر سوء بر حشرات مفید.
از نظر اقتصادی مقرون به صرفه باشد.
در محصولات و مواد غذایی طعم و بوی نامطبوع ایجاد نکند .
تحت شرایط جوی مختلف سمیت خود را علیه آفات هدف حفظ کند.
بی خطر برای انسان و دام در شرایط سمپاشی و نگهداری.
در محیط اسیدی و قلیایی به سرعت تجزیه نشود.
در اکوسیستمهای کشاورزی و غیر کشاورزی و خصوصاً در زنجیره غذایی ایجاد اختلال نکند.
و . . . نامهای مختلف آفت کش ها نام عمومی (Entry name)
- توسط موسسه سازنده ترکیب پیشنهاد و سپس به موسسه استاندارد جهانی ( ISO ) پیشنهاد تا مورد تایید قرار گیرد.
- اطلاعاتی در مورد ساختار شیمیایی نمی دهد.
- هر ترکیب آفت کش معمولاً دارای یک نام عمومی است. نام تجارتی یا نام فرمولاسیون ( Trade name )
- اسامی تجارتی برای هر ترکیب معمولاً متعدد هستند.
( کارخانه جات مختلف – فرمولاسیون های مختلف )
-حرف اول نام تجارتی معمولاً بزرگ نوشته می شود.
- علامت ® روی نام تجارتی مخفف کلمه Rigestered یا ثبت شده است. نام شیمیایی
- براساس قوانین اتحادیه بین المللی شیمی محض و کاربردی ( IUPAC ) انتخاب می شود.
- بیان کننده اجزاء تشکیل دهنده ساختار شیمیایی آفت کش و نحوه قرار گرفتن آنها نسبت به هم می باشد.
(کارباریل : naphthyl methyl carbamat 1- )
-فرمول بسته بندی : بیانگر تعداد و نوع اتمهای تشکیل دهنده مولکول ترکیب شیمیایی آفت کش است.
-فرمول ساختمانی : ترتیب قرار گرفتن و نحوه اتصال اتمهای تشکیل دهنده مولکول ماده سمی را نمایش می دهد. فرمولاسیون آفت کشها فرمولاسیون به معنای تغییراتی که روی سوم جهت بهبود شرایط نگهداری ، مصرف ، تاثیر و ایمنی اعمال می شود.
هدف از آن تسهیل کاربرد ، اصلاح خواص فیزیکی ، افزایش تاثیر بر آفات و کاهش خطرات زیست محیطی است.
برای فرمولاسیون ، سموم با مواد غیر فعالی (غیر سمی ) مخلوط می شوند که سازگاری فیزیکی و شیمیایی با ماده سمی داشته باشند. ترکیبات مورد استفاده در فرمولاسیون سموم 1) مواد فعال کننده :
- ایجاد تغییرات در دامنه تاثیر سم.
- افزایش حلالیت سم در آب یا چربی.
- کمک به نفوذ سم به نقطه اثر مورد نظر.
2) مواد بهبود کننده شرایط سم پاشی:
- اصلاح چسبندگی وپخش شوندگی سم در سطح مورد نظر.
- کاهش بادبردگی و تبخیر سم. جایگاه مبارزه شیمیایی در مدیریت تلفیقی آفات کنترل آفات مبتنی بر روش مبارزه شیمیایی مانند سایر روشها اصول و قواعد خاص خود را دارد اطلاع کافی از سیکل زندگی و اکولوژی آفت در طبیعت.
رابطه آفت با میزبانهای مختلف ، انگل ها و شکارگرها.
توجه به دیگر شاخص های مورد عمل در برنامه های کنترل تلفیقی آفات. استفاده از آفت کش های انتخابی یا کاربرد انتخابی آفت کشها بطور عمده از 2 طریق عملی است :
استفاده ازسمومی که از لحاظ فیزیولوژیکی ذاتاً دارای خاصیت انتخابی هستند.
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت آشنایی با اصول و فرآیند وجین
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 2556 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 35 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 35 صفحه
Weeding آشنایی با اصول و فرآیند وجین عناوین
1. تعریف
2. اهمیت وجین
3. شاخص های وجین منابع
4. منابع مستثنی از وجین
5. ابزارهای وجین
6. شیوه کار وجین منابع
7. اهداف وجین
8. سرنوشت منابع وجین
9. پس از وجین
Weeding
Section Contents • Overview • The Importance of a Weeding Policy • Why Weeding Is Necessary • Planning Your Approach • Now What? • Self-Assessment What Is Weeding?
Weeding is the periodic and continual evaluation of your library's resources with the goal of removing obsolete, damaged, and rarely used books. Weeding ensures that your library's materials are useful, attractive, and accessible to your patrons. Every library's print collection is limited by the space available, and collections must change over time to reflect changes in the community and in the library's goals.
وجین در علم کتابداری بیشتر با محتوای تصفیه و پالایش مجموعه کتابخانه از مواد اطلاعاتی بی استفاده و یا از رده خارج و یا موادی که به ندرت از آنها استفاده می شود تعبیر شده است. برای آنکه کتابخانه تبدیل به انبار مرده از کتاب و سایر منابع اطلاعاتی بلا استفاده نگردد، عمل وجین منابع امری ضروری به نظر می رسد.
در واقع وجین خود نوعی انتخاب است با این تفاوت که بعد از تهیه مجموعــه اتفاق می افتد.
لذا این امر به ارزشیابی مجموعه منتج می شود. می توان گفت که در فرآیند سفارش منابع اطلاعاتی ، عمل انتخاب از میان انتشارات موجود در بازار صورت می پذیرد ولی در مرحله وجین عمل انتخاب از بین مجموعه کتابخانه انجام می شود.
این مسئله حاکی از آن است که سفارش منابع و وجین آن دو فرآیند کاملاّ مرتبط و وابسته به هم بوده و می بایست سیاستهای واحدی درخصوص هردو فرآیند اعمال شود. تعریف وجین : وجین فرایندی است که از طریق آن منابع مازاد، فرسوده و یا بی استفاده از مجموعه خارج می گردد.
اهمیت وجین کردن : عمده ترین دلایلی که وجین کردن را برای کتابخانه ها ضروری می سازد، نیاز به کنترل و رشد مجموعه و روزآمد کردن آنها، محدود بودن فضای کتابخانه ها، نیاز جامعه به اطلاعات جدید و به روز، خط مشی و سیاست های مجموعه سازی کتابخانه ها و ... از جمله عللی است که کتابداران را بر آن می دارد تا در صدد یافتن راه حل های مناسب جهت امر وجین کردن در کتابخانه ها برآیند.
اهداف وجین
1. ایجاد فضای مناسب برای منابع اطلاعاتی
2. تسهیل و تسریع در دسترسی به منابع اطلاعاتی مورد نیاز
3. بدست آوردن بازخورد نقاط ضعف و قوت در کتابخانه از امر وجین
شیوه کار وجین منابع:
قبل از شروع عملیات وجین ابتدا عمل رف خوانی کتابخانه مربوطه انجام می شود و تمامی منابع مجموعه از لحاظ منابع مفقودی، امانت و موجودی کنترل و بازبینی می شود. این کار توسط کتابداران کتابخانه مربوطه صورت می گیرد. جهت این امر کتابخانه ها به تشخیص سرپرست کتابخانه می توانند وظایف سرویس دهی و خدمات امانت خود را در مقطع زمانی مناسب تعطیل نمایند تا با دقت بیشتری مراحل فوق را انجام دهند.
ابزار های وجین:
نظرات و تجربیات کتابداران با سابقه
گروه های کارشناسی وجین منابع
مراجعه کنندگان و منابع نقد و بررسی.
موانع وجین
عکس العمل منفی از سوی استفاده کنندگان و مدیران
مقاومت کارکنان
هزینه بر بودن
زمان بر بودن
داشتن عقیده "هر چیزی بهتر از هیچ چیز"
مخالفت و بی میلی خود کتابدار از امر وجین
……
Why It's So Hard
By nature librarians love books, and there is often an unwritten rule that books are sacred. It's hard to convince anyone that the discarding of a book is necessary. It's also difficult to find the time, energy, and resources to go through the shelves, book by book, to decide what to keep and what to weed. Remember, good weeding makes a library more useful and user-friendly. It is a natural part of a healthy library.
:منابعی که باید وجین شوند معمولا عبارتند از
۱- نسخه تکراری .
۲- منابعی که وضع ظاهری آنها مطلوب نیست ونسخه جدید را می توان جایگزین آنها کرد.
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت آشنایی با مسابقات روبوکاپ
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 2374 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 31 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 31 صفحه
1 سرفصل مطالب
روبوکاپ چیست؟
تاریخچه مسابقات روبوکاپ
اهداف مسابقات روبوکاپ
سازمان روبوکاپ
آشنایی بالیگ های مختلف روبوکاپ
2 RoboCup ( Robot World Cup)
عنوان مسابقاتی بین المللی در زمینه دانش روباتیک و هوش مصنوعی است.
مجموعهای از مسابقات و کنفرانسها، محیطی پژوهشی و آموزشی و ورزشی است.
ربوکاپ محلی است برای آزمون یک تیم از رباتهای هوشمند پرسرعت در محیطی پویا.
هدف اولیه:
ایجاد تیمی از روباتهای فوتبالیست
فعالیتهای فعلی:
کنفرانسهای تخصصی
کنفرانس و مسابقات جهانی روبوکاپ
برنامههای تحصیلی
توسعه زیرساختها
مجموعه مسابقات روبوکاپ روبوکاپ چیست؟ 3 تاریخچه مسابقات روبوکاپ
ایدهء رباتهای فوتبالیست در سال 1992 توسط پروفسورAlan Mackworth استاد دانشگاه British Columbia مطرح شد .
محققان ژاپنی به صورت مستقل توسعه فوتبال ربات ها و سیستم شبیه سازی را بررسی کردند.
در سال 1997نقطه ی عطفی در تاریخ هوش مصنوعی و رباتیک رخ داد.
4 اهداف مسابقات روبوکاپ اهداف
سرعت بخشیدن تحقیقات : وسیلهای برای سرعت بخشیدن تحقیقات در زمینه هوش مصنوعی و روباتیک با ارائه مسائلی جذاب و مشکل.
هدف نمادین : مشکل اما دستیافتنی
پروژه برجسته:
نمونه: پروژه آپولو
جان اف کندی در 1961: فرود یک انسان در ماه و بازگشت آن به سلامت به زمین
جنبه اقتصادی و یا نظامی مستقیم در کار نیست.
"قدم کوچکی برای یک انسان و قدم بزرگی برای بشریت" 5 سازمان روبوکاپ فدراسیون روبوکاپ
مسئول برگزاری مسابقات رسمی و سالیانه روبوکاپ
سازمانی بین المللی که در سوئیس ثبت شده است.
دارای ریئس، هیت ریئسه و هیئت اجرایی می باشد.
ریس فعلی : Minoru Asada از دانشگاه اساکا ژاپن
هیئت اجرایی شامل هیئت ریئسه و نمایندگان هر لیگ می باشد.
کمیته های ملی
اسکاندیناوی
آمریکا
فرانسه
ایتالیا
آلمان
سنگاپور
ژاپن
هلند 6 آشنایی با لیگ های مختلف روبوکاپ 7 لیگ های رباتها- آشنایی کلی :خصوصیات کلی
ربات●
زمین ●
قوانین بازی ● نوع مسابقه:
فوتبال ●
امداد ● 8 لیگ ربات های اندازه کوچک – محیط بازی زمین
اندازه زمین میز تنیس می باشد.
152.5 * 274 cm
سطح زمین کاملا صاف است.
تیم ها باید مشکلات ناهمواری های جزئی را برطرف کنند.
دروازه
عرض دروازه 50 سانتی متر است.
توپ
توپ نارنجی رنگ گلف مورد استفاده قرار می گیرد.
دیوار
دیوار در اطراف زمین هستند و دارای ده سانتیمتر ارتفاع است و رنگ آنها سفید میباشد.
9 محدوده دفاعی
فاصله از خط دروازه 22.5 است و دارای عرض 100 سانتیمتر است.
فقط یک ربات از هر تیم در این منطقه میباشد.
نور
مقدار نور بین 700-1000 Lux میباشد
گوشه ها
صفحه ای در گوشه ها برای ممانعت از گیر کردن توپ قرار دارد.
رنگ ها
زمین سبز تیره است.
دیوارها سفید است.
منطقه پشت دروازه آبی یا سفید تیره میباشد.
خطوط سفید هستند.
لیگ ربات های اندازه کوچک – محیط بازی 10 ربات و تیم
حداکثر مساحت 180 سانتی متر است.
حداکثر طول 18 سانتی متر است.
ارتفاع در صورت وجود سیستم سرتاسری بینایی، 15 سانتی متر میباشد و در غیر این صورت 5/22 سانتیمتر است.
تیم
هر تیم شامل پنج ربات است.
سیستم سرتاسری بینایی
شناسایی و دنبال کردن جای توپ و ربات ها لیگ ربات های اندازه کوچک – ربات و تیم 11 لیگ ربات های اندازه کوچک – قوانین بازی زمان بازی
هر بازی شامل دو نیمه و یک استراحت بین آنها است.
زمان نیمه ها و استراحت ده دقیقه می باشد.
نگهداری توپ
توپ را نباید کاملا در کنترل خود قرار دهد.
Robot Halting
همه بازیکنان قبل از شروع بازی (restart) باید در حالت halt قرار گیرند. داور پنج ثانیه قبل از شروع مجدد همه ربات ها را قرار می دهد و در طول این زمان بازیکنان نباید حرکت کنند.
رباتها نباید به رباتهای دیگر حمله کنند.
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت آزمایشگاه رفرانس بهداشت حرفه ای اصفهان بخش عوامل شیمیایی
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 2116 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 45 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 45 صفحه
آزمایشگاه رفرانس بهداشت حرفه ای اصفهان بخش عوامل شیمیایی بخش های مختلف آزمایشگاه عوامل شیمیایی
بخش تجهیزات قرائت مستقیم
بخش نمونه برداری از آلایندههای هوا
بخش آماده سازی نمونه ها
بخش آنالیز دستگاهی بخش تجهیزات قرائت مستقیم کاغذهای معرف
محلول های معرف
دتکتورتیوپهای بلند مدت وکوتاه مدت
گازیابهای تک منظوره
گازیابهای مولتی وارن کاربرد لوله های آشکار ساز:
بنزن
تولوئن
اتانول
CO
و بسیاری از مواد دیگر..... دتکتور تیوپهای کوتاه مدت لوله های هستند به طول 11 سانتی متر وقطرخارجی 6 میلی متر وقطر داخلی 4 میلی متر که از مواد جاذب جامد وواکنش دهنده پر شده است ودر اثر واکنش با آلاینده شیمیایی تغییر رنگ ایجاد میشود که طول تغییر رنگ برابر میزان آلودگی بر حسب ppm می باشد
مشخصات این دتکتور تیوپها درجه بندی بر حسب ppm و تعداد ضربه ای که توسط پمپ باید زده شود (n ) می باشد پمپهای مورد استفاده جهت دتکتور تیوپهای کوتاه مدت پمپ آکاردئونی دستی با حجم 100 سی سی در هر ضربه
پمپ پیستونی دستی با حجم 100 سی سی در هرضربه
پمپ کوانتیمتر مدل 1 با قابلیت برنامه ریزی اتوماتیک جهت ضربه زدن با حجم 100 سی سی در هر ضربه
پمپ کوانتیمتر مدل 1000 با قابلیت برنامه ریزی اتوماتیک جهت ضربه زدن با حجم 100 سی سی در هر ضربه
روش اندازه گیری با دتکتور کوتاه مدت ابتدا با وارد کردن سر دتکتوربه داخل روزنه پمپ دو سر دتکتور شکسته میشود سپس با توجه به جهت فلش روی دتکتور دتکتور به پمپ وصل میشود سپس با توجه به تعداد ضربه (n=5 ) ضربه به پمپ زده میشود وهوااز داخل دتکتورعبور داده میشود تا تغییر رنگ ایجاد شود انتهایی ترین نقطه تغییر رنگ قرائت میشود وبر حسب ppm گزارش میشود دتکتور تیوپهای بلند مدت این دتکتور تیوپها دارای درجه بندی برحسب میکرولیتر می باشد وبرای نمونه برداری نیاز به یک پمپ با دبی پایین به نام پلی متر دارد
ابتدا دو سر دتکتور شکسته میشود واز طریق فلش روی دتکتور آن را به پمپ وصل می کنیم سپس پمپ را روشن ومرتبا به دتکتور نگاه میکنیم تا تغییر رنگ در دتکتور ایجاد شود به محض تغییر رنگ پمپ را خاموش می کنیم ودتکتور تیوپ را از پمپ خارج می کنیم وطول تغییر رنگ را بر حسب میکرو لیتر یاد داشت می کنیم روش محاسبه حجم هوای عبوری از روی دتکتور را بر حسب لیتر محاسبه می کنیم:
n2-n1)*k) = حجم هوای عبوری بر حسب لیتر
طول تغییر رنگ در دتکتور بر حسب میکرولیترخوانده میشود
از تقسیم میکرولیتر خوانده شده بر حجم هوای عبوری بر حسب لیتر غلظت بر حسب ppm بدست می اید گازیابها مکانیسم عمل گاز یابها بر اساس واکنش شیمیایی است که این واکنش شیمیایی در گازیاب با توجه به میزان آلودگی بر حسب ppm گزارش میشود وچنانچه از حد خاصی بالاتر رود به صورت آلارم هشدار خواهد داد
گازیابها به دودسته تقسیم میشود :
1- گازیابهای تک منظوره نظیر ازن سنج – کلر سنج و... 2- گازیابهای مولتی وارن یا چند منظوره : این گازیابها دارای چندین سنسور هستند که چند نوع گاز را در آن واحد اندازه گیری می کنند
بخش نمونه برداری از آلایندهها پمپهای نمونه برداری هوا با دبی های پایین –متوسط - دبی بالا
وسایل جمع آوری نمونه ها : فیلترهلدرها – سیکلونها – بابلرها – ایمپینجرها – جاذبهای جامد – فیلترها
وسایل کالیبراسیون
وسایل حمل نمونه به آزمایشگاه
پمپهای نمونه برداری پمپ نمونه برداری LOW FLOWبا دبی زیر 500 سی سی در دقیقه برای نمونه برداری با جاذبهای جامد نظیر ذغال فعال
پمپ نمونه برداری فردی SKC-GILIAN-SIBATA,…با دبی 5-1 لیتر در دقیقه برای نمونه برداری با فیلترها وبابلر ها وایمپینجرها
پمپهای با دبی 45-25 لیتر در دقیقه برای نمونهای محیطی با دبی بالا نظیر آلایندههای زیست محیطی وسایل نمونه برداری آلودگی هوا فیلتر هلدر ها فیلتر هلدرهای 3 قسمتی از جنس پلی استایرن با قطر 37 و25 میلی متر جهت نمونه برداری گرد وغبارکلی –فیوم فلزی – میستهای روغن
IOM نوع جدیدی از فیلترهلدر ها با قطر 25 میلی متر جهت نمونه برداری گرد وغبارکلی
فیلتر هلدرهای دالانی با قطر 25 میلی متر جهت نمونه برداری از ذرات آزبست
سیکلونها جهت نمونه برداری از گرد وغبار قابل استنشاق از وسایلی به نام سیکلون ( مینی سیکلون ) استفاده میشود که قادر اند گرد وغبارهای ...
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت FDI در نانوتکنولوژی
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 1342 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 27 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 27 صفحه
FDI در نانوتکنولوژی به نام خدا نانوتکنولوژی فناورینانو، ایجاد و بهره برداری از مواد، قطعات و سیستمها از طریق کنترل ماده در مقیاس نانومتری _ یعنی همان سطح اتمی و مولکولی _ میباشد.
اولین بار، متخصص کوانتوم نظری و دارنده جایزه نوبل، ریچارد فایمن، در سال 1959 طی یک سخنرانی با عنوان « آن پایین، فضای بسیاری هست» ایده فناورینانو را مطرح ساخت.
فناورینانو از جمله فناوریهای عام نوظهور میباشد. کاربردهای فناورینانو فراگیر بوده و شامل حوزههایی از قبیل: مواد و ساخت و تولید، نانوالکترونیک و فناوری کامپیوتر، فناوری اطلاعات، پزشکی و بهداشت، هوانوردی و اکتشافات فضایی، محیط زیست و انرژی، امنیت ملی و ... میشود. چه کسانی در تحقیق و توسعه نانوتکنولوژی سرمایهجگذاری می کند سرمایه گذاری تحقیق و توسعه جهانی نانوتکنولوژی در حدود 6/8 میلیارد دلار در سال 2004 بود.
دولت های ملی و محلی، 6/4 میلیارد دلار
شرکت های بزرگ، 8/3 میلیارد دلار
سرمایه گذاران ریسک پذیر، 200 میلیون دلار نانوتکنولوژی کمتر از 2% سرمایه گذاری ریسک پذیر ایالت متحده را به خود اختصاص داده است. زیرا VCها این زمینه را به طور کامل (آنچنان که IT و علوم زیستی را درک کردند) درک نکرده اند.
انتظار می رود که سال 2004 آخرین سالی باشد که در آن سرمایه گذاری دولت در نانوتکنولوژی بیشتر از شرکت های بزرگ باشد. سرمایه گذاری کشورها چه کشورهای دیگری؟ در 29 دسامبر 2004 اکونومیست لیستی را منتشر نمود که در آن به «کشورهای پیش بینی نشده» که به میزان زیادی در نانوتکنولوژی فعال بوده اند، اشاره شده بود:
چین شیلی رومانی
سوئیس آرژانتین روسیه
کره جنوبی جمهوری چک آفریقای جنوبی
برزیل مکزیک کاستاریکا سرمایه گذاری شرکت ها در سال 2004 شرکت ها 44 درصد از سهم جهانی در تحقیق و توسعه نانوتکنولوژی را به خود اختصاص داده اند.
شرکت های چندملیتی ایالات متحده سرمایه گذاری زیادی در تحقیق و توسعه نانوتکنولوژی نموده اند. بزرگترین سرمایه گذاران شرکت هایی همچون 3M،IBM،HP می باشند که در حدود یک سوم بودجه R&D خود را به نانوتکنولوژی تخصیص داده اند. سرمایهججگذاری به وسیله سرمایه گذاران ریسک پذیر سرمایه گذاری VCها در نانوتکنولوژی واقعا محدود بوده است:
2002: 386 میلیون دلار
2003: 325 میلیون دلار
2004: 200 میلیون دلار
1200 شرکت از 1500 شرکتی که برنامه R&D نانوتکنولوژی خود را اعلام نموده اند، زایشی بودهجاند.
چرا شرکت های ایالات متحده در R&Dهای خارج از کشور سرمایه گذاری می کنند؟ در اواخر دهه 90، R&D خارجی در ایالات متحده از R&D ایالات متحده در کشورهای خارجی بیشتر می باشد. اما تعداد درجه های دکترای علوم طبیعی و مهندسی در ایالات متحده اخیرا کاهش یافته است.
هنگامی که فرصت های تجاری برخواسته از علوم آکادمیک سریع رشدکننده باشد، اقتصادی تر است که آزمایشگاه های تجاری و حتی تسهیلات تولیدی را نزدیک دانشگاه ها ایجاد کنیم تا اینکه تلاش کنیم دانشمندان و شبکه هایشان را به محل شرکت موجود انتقال دهیم. سرمایه گذاری R&D جهانی دو دلیل واقعی برای R&D به طور جهانی عبارتند از:
ارتباط با مشتریان
اطمینان از اینکه از بهترین استعدادهای دنیا بهره گرفته می شود تلاش کشورها برای جذب FDI کشورهای بسیاری برای توسعه تجارت نانوتکنولوژی خود سعی در جذب سرمایه های خارجی دارند از آن جمله می توان به کشور استرالیا اشاره نمود که در این امر نسبتا به نتایجی نیز رسیده است.
در ادامه به بررسی سیاست ها و مزیت هایی می پردازیم که این کشور با تاکید بر آنها سعی نموده مشوق هایی را برای سرمایه گذاران خارجی نمایان سازد. ده دلیل برای سرمایه گذاری در استرالیا اقتصاد قوی Source: OECD, Economic Outlook 73, June 2003 پایداری سیاسی و محیط دموکراتیک
نمودار ریسک تزلزل سیاسی ده دلیل برای سرمایه گذاری در استرالیا 10= پایین
0= بالا Source: World Competitiveness Yearbook 2003 ده دلیل برای سرمایه گذاری در استرالیا نیروی کار ماهر وچندزبانی
استرالیایی هایی که به دو زبان صحبت می کنند Source: ABS Census Data - 2001 جایگاه رقابتی هزینه: هزینه نیروی کار پایین
میانگین دستمزد مدیرعامل(CEO) ده دلیل برای سرمایه گذاری در استرالیا Source
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
طراحی مخازن نفت براساس استاندارد API
| دسته بندی | مکانیک |
| فرمت فایل | |
| حجم فایل | 11906 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 172 |
فهرست مطالب
فصل اول: مقدمه
-1-1مقدمه 2
-1-1-1تاریخچه ذخیره سازی نفت و مخازن 2
فصل دوم: آشنایی با مخازن
-1-2انواع مخازن از نظر شکل ظاهری 7
-1-1-2مخازن کروی و شبه کره 7
-2-1-2مخازن پلاستیکی 8
-3-1-2مخازن استوانهای 8
-4-1-2دریچه ها 24
-2-2طرح و تهیه ورقهای مخزن 25
-1-2-2طرح مخازن 25
-2-2-2تهیه ورقهای مخزن 26
-3-2-2فلز مبنا 27
-3-2فوندانسیون مخازن 28
-1-3-2پیسازی با توجه به وضع زمین 28
-2-3-2پیسازی با توجه به ظرفیت مخازن 31
-3-3-2پیسازی با توجه به کیفیت فرآورده 31
-4-3-2پیسازی با توجه به نوع مخزن 32
-5-3-2محاسبات لازم برای پیچهای نگهدارنده مخزن روی فوندانسیون 32
فصل سوم: نصب مخازن
-1-3طراحی ورق کف 38
-2-3طراحی ورقهای اتصالی کف به بدنه 39
-3-3طراحی پیوسته 39
-4-3محاسبه نیروی ناشی از باد روی مخازن 42
-5-3محاسبات طراحی 35
-1-5-3طراحی کف 35
-2-5-3طراحی سیلندر 46
-3-5-3محاسبه تعداد ورقهای حلقوی کف برای مقاومت در برابر باد و زلزله 52
-4-5-3محاسبه ضخامت ورقههای حلقوی 53
-5-5-3طراحی فلنجها 52
-6-5-3طراحی دریچه ورود شخص به مخزن 57
-7-5-3طراحی دریچه ورود شخص به داخل مخزن در سقف 60
-6-3طراحی سقفهای مثلثی خود نگهدارنده 62
-1-6-3طراحی فلنج سقف 65
-2-6-3محاسبه ضخامت مورد نیاز برای اینکه ورق سقف تغییر شکل ندهد 67
-7-3طراحی مخازن برای مقاومت در برابر باد 70
-8-3طراحی مخزن برای مقاومت در برابر زلزله 73
-9-3پله مخازن 75
-10-3طراحی استحکامات محکم کننده بدنه مخزن 76
-11-3پایه های سقف شناور 78
فصل چهارم: تأیید جوشکاری
-1-4اتصالات 80
-2-4تخلیههای اولیه سقف 86
-3-4دستگاههای مرکزیاب و ضدچرخش 87
-4-4ساخت 88
-5-4نصب مخازن 90
-1-5-4نصب مخازن کف مخزن 90
-2-5-4نصب بدنه مخزن 93
-6-4دستورالعمل جوشکاری 98
-7-4دستورالعمل نصب و ترتیب جوشکاری مخزن 102
102 - نصب1-7-4
-2-7-4ترتیب جوشکاری 109
-3-7-4ترتیب کلی 116
-8-4جزئیات جوشکاری 118
فصل پنجم: بازرسی مخازن
-1-5آزمایش خلاء 125
-2-5بازرسی جوشهای کف مخزن 126
-3-5بازرسی جوشهای ورق تقویتی 127
-4-5آزمایش بدنه 127
عنوان صفحه
-5-5آزمایش سقف 128
-6-5تعمیر جوشها 129
-7-5تلرانس ابعادی 129
-1-7-5شاقولی بودن 130
-2-7-5گرد بودن 130
-3-7-5انحرافات موضعی 131
-4-7-5فونداسیون 131
-8-5روشهای بازرسی اتصالات 132
-1-8-5روش پرتونگاری 132
-2-8-5کاربرد 132
-3-8-5تعداد و محل فیلمها 133
-4-8-5فن پرتونگاری 135
-5-8-5آزمایش ذره مغناطیسی 138
-6-8-5آزمایش التراسونیک 138
-7-8-5آزمایش با مایع نافذ 139
-8-8-5بازرسی چشمی 140
-9-5دستورالعمل آزمایش هیدرواستاتیک مخزن ذخیره 141
-1-9-5پر کردن مخزن با آب 141
-2-9-5نرخ پر کردن 141
-3-9-5اندازهگیری نشت 142
عنوان صفحه
-4-9-5شاقولی 142
-5-9-5تعمیرات 142
143 - فرمها6-9-5
-10-5دستورالعمل آزمایش و کنترل کیفیت مخزن 143
-1-10-5مشخصات روش جوشکاری 143
-2-10-5آزمایش تعیین صلاحیت جوشکار 143
-3-10-5کنترل فونداسیون 144
-4-10-5شیببندی و تراکم ماسه قیری یا آسفالت 144
144 - ورق کف5-10-5
-6-10-5ورق دور کف 144
-7-10-5ورق بدنه 145
-8-10-5ورق تقویتی دو دریچه 145
145 - قاب سقف9-10-5
-10-10-5ورقهای سقف 146
-11-10-5موارد متفرقه 146
-12-10-5بازرسی چشمی جوش 146
-13-10-5اتصال بدنه به کف 146
-14-10-5پرتونگاری جوشهای افقی و عمودی بدنه 146
-15-10-5چاله تخلیه )نازل تخلیه( 147
-16-10-5تعمیر جوشها 147
-17-10-5آزمایش هیدرواستاتیک 147
فصل ششم: تأیید صلاحیت دستورالعمل جوشکاری
-1-6تأیید صلاحیت دستورالعمل جوشکاری و جوشکار 150
-1-1-6آزمایش ضربه 150
-2-1-6آزمون جوشکار 151
-3-1-6شناسایی اتصالات جوش 152
-2-6نشانگذاری و پلاک شناسایی 152
-3-6تقسیم مسئولیت 154
-4-6صدور گواهی 154
فصل هفتم: تعمیرات مخازن
-1-7تعمیر و رفع نواقص مخزن 156
-1-1-7تعمیر کف مخزن 156
-2-1-7تعمیر سقف 158
منابع و مراجع
ترجمه مقاله: گیرنده موسکارینی استیل کولین (mAChRs) در سیستم عصبی: برخی از عملکردها و مکانیزم ها
| دسته بندی | زیست شناسی |
| فرمت فایل | zip |
| حجم فایل | 339 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 7 |
خلاصه
این مقاله برخی از اثرات تحریک گیرنده های موسکارینی بر فعالیت سلول عصبی که به صورت ثبت سلول های عصبی تک و سیناپس کولینرژیک در سیستم های عصبی محیطی و مرکزی مشاهده میشود، بطور خلاصه بیان میدارد. این مقاله ماهیت گیرنده (های) موسکارینی درگیر و کانال های یونی و مکانیزم درون- سلولی مسئول این نوع اثرات را نشان میدهد. مقاله بر روی در سه اثر تمرکز میکند: تحریک پس سیناپسی، مهار پس سیناپسی، و مهار پیش سیناپس (خودکار). نتایج تحریک پس سیناپسی در درجه اول ناشی از مهار جریان پتاسیم توسط گیرنده M1 / M3 / M5 ، و در نتیجه بر فعال سازی فسفولیپاز C با پروتئین Gq است. مهار پس سیناپسی ناشی از فعال شدن M2- کانال های پتاسیمی یکسو کننده داخلی، و در نتیجه فعال سازی Gi است. مهار پیش سیناپسی ناشی از مهار M2 یا M4 کانالهای کلسیم ولتاژ-دریچه ، و در نتیجه فعال سازی Go است. گیرنده های تفکیک کننده ، پروتئین G و کانال های یونی، و corelease استیل کولین[1] و گلوتامات[2] از الیاف کولینرژیک[3] در مغز نیز مورد بحث واقع شده است.
در سال 1914، Dale عملکرد استیل کولین (ACH) را به شبه- نیکوتین و شبه- موسکارین طبقه بندی کرد. در حال حاضر ما می گوییم که این ناشی از یک عمل بر روی گیرنده های موسکارینی و یا نیکوتین است. علاوه بر این، تا آنجا که به مغز مربوط می شود (و به رغم علاقه مندی به گیرنده های نیکوتین، که توسط مفاد این سمپوزیوم نشان داده شد) این گیرنده های موسکارینی است که فراوان تر بوده و عملکرد غالب دارد.
گیرنده های موسکارینی متعلق به دسته گیرنده های جفت heptahelical - پروتئین G هستند. پنج زیرگروه، M1- M5 وجود دارد (Hulme et al. 1990; Caulfield and Birdsall 1998). آنهایی که با عدد فرد هستند (M1, M3, M5) ترجیحا با پروتئین G از خانواده Gq/11 (Pertussis غیرحساس به سم) جفت میشوند، آنهایی که با عدد زوج هستند (M2 , M4) با پروتئین G خانواده Gi/Go (Pertussis حساس به سم) جفت میشوند، بهرحال جفت های عملکردی به فراوانی نسبی نیز بستگی دارد. بسیاری از سلولهای عصبی شامل بیش از یک زیر گروه، برخی از تا چهار هستند (Hassan et al. 1993).
به منظور فعال شدن گیرنده جهت ایجاد تغییر در فعالیت سلول عصبی، حداقل در کوتاه مدت پروتئین فعال Gباید فعالیت یک یا چند کانال یونی در غشای سلول های عصبی را تغییر دهد. جدول 1 برخی از واکنش های مشترک کانال یونی به تحریک mAChR با عواقب آن نشان میدهد (Caulfield 1993; Brown et al. 1997 برای جزئیات). به دنبال آن، من سه واکنش عملکردی نسبت به تحریک mAChR ناشی از این اثرات تحریک های کانال یونی -- پس سیناپسی، مهار پس سیناپسی، و مهار پیش سیناپسی (مهار خودکار) را در نظر گرفتم.
تحریک های پس سیناپسی
این در ابتدا در آزمایش بر روی سمپاتیک گانگلیون[4] شناخته شد، که حساسیت به آتروپین پس از دپلاریزاسیون[5] آهسته میشود (تحریک آهسه پتانسیل پس از سیناپسی، s-epsp) و تخلیه spike را بعد از واکنش نیکوتین به تحریک مکرر preganglionic به تاخیر انداخت (شکل 1A؛ Kuba and Koketsu 1978 برای بررسی آزمایش های اولیه را ببینید). پس از آن حوادث مشابه در سلول های عصبی مرکزی ثبت شد، برای مثال سلول های هرمی hipocampalپس از تحریک ورودی کولینرژیک جدارى[6] (Cole and Nicoll 1984; Gahwiler and Brown 1985؛ شکل 1B را ببینید). به همین ترتیب، مکانیسم مولکولی مسئول این رویداد مفصلا در نورونهاى سمپاتیک تجزیه و تحلیل شده است، اما برای سلول های عصبی مرکزی اعمال شد.
[1] acetylcholine
[2] glutamate
[3] cholinergic
[4] sympathetic ganglia
[5] depolarization
[6] septal
ترجمه مقاله Organization and segregation of bacterial chromosomes
| دسته بندی | زیست شناسی |
| فرمت فایل | zip |
| حجم فایل | 2915 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 11 |
مقدمه
تاریخچه تصور و توصیف مواد ژنتیکی باکتریایی بسیار چالشی و بحث برانگیز است. در یوکاریوتها، تفکیک منظم کروماتیدهای خواهری در میتوز با جزئیاتی الهام بخش در دهه 1880 شرح داده شد1. در مقابل، برای سال های متمادی تصور میشد که کروموزوم باکتریایی، که به داشتن رنگی عمومی یکسان تمایل دارد، بدون ساختار میباشد. در سال 1930 ، میکروسکوپهای نوری با استفاده از رنگ DNA (DNA dyes) سلول های با تیمار- اسیدی به طور متقاعد کننده ای نشان دادند که کروموزوم باکتریایی در اجسامی محدود دارای خطوط نامنظم نرم، متمرکز شده است. (شکل A1)2، 3. این تصاویر منجر به تغییر دیدگاه مرتبط با کروموزوم باکتریایی از موادی بی شکل به یک ساختار مجزا با رفتاری منظم و قابل پیش بینی شد4. این اجسام با هسته ابر- مانند، نوکلیید نامگذاری شدند.
ذره بینی کریوالکترونی بخش زجاجیه نوکلییدها ساختاری با ویژگی های شبیه به آنچه که با استفاده از رنگ DNA مشاهده شده، نشان داد (شکل1B) و ریخت شناسی نامنظم و پراکنده را نشان داد که در حدود نیمی از فضای داخل سلولی را اشغال میکرد. دو ویژگی قابل توجه در این تصاویر حضور تعداد زیادی برامدگى مرجانی- شکل بود که درون سیتوپلاسم و بخش خروجی ریبوزوم از نوکلیید گسترش یافته بودند. از آن به بعدبخش بخش شدنهای مشابه با استفاده از میکروسکوپ فلورسنت مشاهده شد (شکل 1C).
این تصاویر هنوز هم فکر ما را در مورد کروموزوم باکتریایی درگیر میکند. ما یک سطح پویای DNA که با پروتئین درون سیتوپلاسم در تعامل است را تصور می کنیم. اگر چه پروتئین می تواند درون نوکلیید نفوذ کند و مستقر شود، تصور میشود اغلب تعاملات DNA در حاشیه آن رخ دهد.
در اوایل دهه 1970، Pettijohn و همکاران 9-6، روشی را برای تجزیه سلولى Escherichia coli توسعه دادند تا برای مشاهده مستقیم میکروسکوپ الکترون، نوکلیید به دست بیاورند، که یک تصویر پایدار از کروموزوم باکتری به صورت مجموعه ای از حلقه های پلکتونمی (یا حلقه های پیچیده درونی interwound) نشأت گرفته از یک هسته مفشردگی تهیه شود (شکل 1D) که پیشنهاد شده تا به صورت پروتئین و RNA تشکیل شود 8-6، 10. در این زمینه، ترکیب، سازمان و عملکرد (و حتی موجودیت) هسته مهم و برجسته باقی می ماند. این مطالعات منجر به ارائه مدل روزت (گلدار) کروموزوم باکتریایی شد که در آن حلقه های پیچیده درونی که توسط ساختار نوکلیید سازماندهی شدند (شکل های 1D,2a)، ساختاری شبیه به شیشه پاک کن (bottlebrush) ایجاد میکند. با این حال، طبیعت مولکولی این دانه های فشرده DNA، موضعى کردن و سازماندهی سلولی آن و و پویایی محلی و جهانی آن در باکتری زنده همچنان مبهم است.
پیشرفت های فنی مختلف (جعبه 1) دیدگاهی جدید و هیجان انگیز درباره سازماندهی و دینامیک کروموزوم باکتریایی ارائه میکند. این شامل میکروسکوپ فلوئورسانس مبتنی بر تصویربرداری از زنده سلول برای پیگیری لوکوس های کروموزومی چندگانه در زمان واقعی در حین چرخه تقسیم سلولی همراه با توسعه روش های مولکولی ژنوم-گسترده و تحلیلی برای مطالعه رونوشت کروموزوم و الگوهای پروتئینی همراه کروموزوم میباشد. در این بررسی مروری، ما این مطالعات اخیر را بررسی میکنیم تا درک فعلی خود را درباره دو مشکل مورد بحث قرار دهیم: چگونه کروموزوم در سلول باکتری سازماندهی و فشردهسازی مبشود و و چگونه کروموزوم تکرارشده رها شده و تفکیک میشود. ما این موضوعات را به طور جداگانه بحث میکنیم اما، همانطور که خواهید دید، به طور عمیقی به هم وابسته هستند.
فرضیه اصلی ما این است که چین خوردگى منظم کروموزوم، که پشت سر هم (هم زمانی) در امتداد بخش مجاور DNA رخ می دهد (به نام ادغام از طول) با تکرار آن، سازمانی مرتبتر تولید میشود و به عنوان نیروی محرکه برای تفکیک توده کروموزوم عمل میکند. به طور کلی، ما اصول و مکانیسمهای مولکولی که با یوکاریوت ها سهیم هستند و جنبه هایی که مختص پویایی کروموزومی باکتری هستند را مشخص میکنیم.
سازمان و فشردگی کروموزوم
اکثر باکتری ها حاوی یک کروموزوم دایرهای شکل با اندازه 2–8 Mb هستند که شکل دوطرفه از یک مبدا منحصر به فرد (oriC) را تکرار میکند. اگر امتداد یابد، این مولکول DNA با طول >1 mm خواهد بود، در حالی که فضای اشغال شده توسط نوکلیید با قطر <1 μm خواهد بود. بر این اساس، کروموزوم باید به طور خطی بیش از 1000 بار فشرده شود تا درون باکتری گنجانده شود 11، 12. DNA به صورت منظم و سلسله مراتبی فشرده شده است، و ما این فشردگی و سازمان را از کوچکترین واحد تا بزرگترین حوزه آن توصیف می کنیم.
جزوه چیلر تراکمی
| دسته بندی | مکانیک |
| فرمت فایل | |
| حجم فایل | 2509 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 63 |
فصل اول: شناخت اجزا چیلر
فصل دوم: نصب و راه اندازی چیلر
فصل سوم: جدول عیب یابی چیلر آبی
مقاله سامانه های شمع مبدل حرارتی و روند توسعه جهانی انرژی زمین گرمایی
| دسته بندی | مکانیک |
| فرمت فایل | |
| حجم فایل | 1814 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 10 |
چکیده
-1مقدمه
-2روش آنالیـز ژئومکانیک برای شـمع های مبـدل حـرارتی
-3پارامترهای طراحی
-۴تحقیقات عددی
-5توسعه سامانه شمع انرژی در مناطق شهری
--6توصیـه هایی بـرای اجــرای سامانه شمع مبدل حرارتی
-7نتیجه گیری