دانلود پاورپوینت آزمایشگاه مبانی شیمی آلی

دانلود پاورپوینت آزمایشگاه مبانی شیمی آلی عناوین آزمایشهای مطرح شده 1تعیین نقطه ذوب 2تقطییر ساده و جزء به جزء 3استخراج 4نوبلور کردن 5کروماتوگرافی 6آنالیز کیفی 7آبگیری از سیکلوهگزانول 8جانشینی الکتروفیلی آروماتیکی

دسته بندی	شیمی
فرمت فایل	ppt
حجم فایل	3265 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل	71

دریافت فایل

فروشنده فایل

کد کاربری 7169

تمام فایل ها

عناوین آزمایشهای مطرح شده :

.1تعیین نقطه ذوب

.2تقطییر ساده و جزء به جزء

.3استخراج

.4نوبلور کردن

.5کروماتوگرافی

.6آنالیز کیفی

.7آبگیری از سیکلوهگزانول

.8جانشینی الکتروفیلی آروماتیکی

نقطه ذوب

§پیش زمینه و تئوری

§استفاده ها

§تکنیک های اندازه گیری و ابزار

§محدوده نقطه ذوب

§محدوده نقطه ذوب مواد شناخته شده مخلوط و مجهول

تئوری و زمینه

.aنقطه ذوب

§دمایی است که در آن تبدیل فاز بین جامد و مایع اطفاق می افتد.

§دمایی است که در آن بین کریستالهای منظم و جامد و حالت قرار گرفتن شانسی در مایع تعادل وجود دارد.

.bمحدوده نقطه ذوب

§اولین نقطه (دمای پایین ) دمایی است که اولین قطره مایع در بین کریستالها تشکیل میشود.

§نقطه دوم ( دمای بالا) دمایی است که کل توده جامد به مایه شفاف تبدیل میشود.

.cاستفاده

§شناسایی مواد

§اثبات خلوص ماده

نقطه ذوب خلوص ماده را از دو طریق نشان میدهد:

.1مواد خالص تر نقطه ذوب بالاتری دارند.

.2محدوده ذوب مواد خالص باریک تر است.

.3با افزایش ماده ناخالص B نقطه ذوب کاهش مییابد.

.4نقطه اوتکتیک محدودیت حلالیت B در A بنا براین کمترین نقطه ذوب مخلوط A/B را دارد

(توجه: دراوتکتیک نقطه ذوب تیز- محدوده ذوب نداریم).

آزمایشگاه مبانیشیمی آلیرشته زیست شناسییک واحد عملیدانلود پاورپوینت آزمایشگاه مبانی شیمی آلیتعیین نقطه ذوبتقطییر ساده و جزء به جزءاستخراجنوبلور کردنکروماتوگرافیجانشینی الکتروفیلی آروماتیکیآبگیری از سیکلوهگزانول

تحقیق درباره کروماتوگرافی

دانلود تحقیق درباره کروامتوگرافی

دسته بندی	فیزیک
فرمت فایل	doc
حجم فایل	641 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل	16

دریافت فایل

فروشنده فایل

کد کاربری 4152

تمام فایل ها

*تحقیق درباره کروماتوگرافی*

جداسازی بوسیله کروماتوگرافی

اهمیت روش کروماتوگرتافی به دقت زیاد آن است که می تواند مقدار بسیار کم مواد موجود در عصاره سلولی را تفکیک کند. اساس این روش بر جابجایی ذرات موجود در یک بخش متحرک بر روی یک بخش جامد است. سرعت جابجایی مواد موجود در بخش متحرک با درشتی مولکول ها، جرم مولکولی آنها و میل ترکیبی مواد بستگی دارد در نهایت نمونه بر حسب درشتی و جرم مولکولی در جایگاههای خاصی از بخش ثابت جایگزین می شود.

کروماتوگرافی روی کاغذ

انواع جداسازی های مختلف و ساده بر روی کاغذ به عنوان پیشروان کروماتوگرافی کاغذی توصیف شده اند.

در این روش فاز ثابت یک محیط آبی است که مولکولهای آن با رشته های سلولی کاغذ کروماتوگرافی پیوندهای محکمی دارد و فاز متحرک یک حلال آلی است که با خاصیت موئینگی از خلال کاغذ عبور می کند. در این روش قطره ای از محلول حاوی مخلوطی که باید جدا شود را روی سک صفحه یا نوا کاغذ صافی در محل علامت گذاری شده قرار می دهند. در این محل، قطره به صورت یک لکه حلقوی پخش می‌شود. وقتی که لکه خشک شد، کاغذ را در یک ظرف مناسب سربسته طوری قرار می دهند که یک سر آن در حلال انتخاب شده به عنوان فاز متحرک فرو رود (لکه نباید توی محلول قرار گیرد چون لکه از کاغذ شسته می شود). حلال از طریق الیاف کاغذ در نتیجة کاغذ در نتیجة عمل موئینگی نفوذ می کند و اجزا مخلوط را به میزانهای مختلف در جهت جریان حمل می کند. نکته مهم این است که سطح کاغذ نباید کاملاً بوسیله حلال پوشانده شود، زیرا در این صورت اصلاً جداسازی صورت نمی گیرد و یا نواحی خیلی پخش می شوند. وقتی که حبهه حلال مسافت مناسبی را طی کرد یا بعد از یک زمان قابل قبول، کاغذ را از تانک بیرون آورده، جبهه حلال را با علامتی مشخص می کنند و مهلت می دهند تا کاغذ خشک شود.

اگر اجسام رنگی؛ باشند به صورت نواحی یا لکه هایی مجزا مشخص شوند. هدف این است که لکه ها فشرده و جدا از هم باشند. اگر لکه رنگی نبوده باید به روشهای شیمیایی یا فیزیکی آن را تشخیص داد.(استفاده از واکنشگر مکان یاب یا ماورابنفش) ساده ترین روش شناسایی بر اساس Rf یعنی نسبت فاصله طی شده بوسیله لکه تقسیم بر فاصله طی شده جبهه حلال است.

برای تفکیکی مطمئن تر، از کروماتوگرافی کاغذی دو بعدی استفاده می کنیم. در این حالت پس از اینکه مرحله اول کروماتوگرافی تمام شد. کاغذ صافی را با زاویه 90 درجه می چرخانیم و مجدداً با حلال دیگری عمل گروماتوگرافی را پی می گیریم در نتیجه این عمل تفکیک مخلوط مورد نظر، بسیار دقیق تر صورت می گیرد.

موارد استعمال کروماتوگرافی کاغذی:

1- جداسازی آمینواسیدها و پپتیدها در بررسی ساختارهای پروتئین ها

2- آزمایش روزمره ادرار و سایر مایعات بدن برای اسید آمینه ها و قندها

3- جداسازی بازهای پورین و نوکلئوتیدها در آزمایش اسید نوکلئیک

4- جداسازی استروئیدها

5- جداسازی ترکیبات علامت دار بوسیله رادیوایزوتوپ ها

مواردی که در جداسازی بوسیله کروماتوگرافی کاغذی موفق نبودند:

1- جداسازی اجسام فرار غیر فعال مانند هیدروکربن ها

2- اسیدهای چرب فرار

کروماتوگرافی لایه نازک

در این روش که همان کروماتوگرافی اصلاح شده است، جاذب به صور لایه نازکی با ضخامت یکنواخت روی یک تکیه گاه صت بی اثر پخش می شود که معمولاً از صفحات شیشه ای استفاده می کنند. جاذب جامد به صورت پودر ریز را معمولاً با آب و گاهی با یک مایع آلی فرار به صورت خمیز در می آورند و آن را بوسیله دستگاههای پخش کننده تجاری یا یک پخش کننده خانگی یا حتی با دست روی صفجه پخش می کنند. (حتی با پاشیدن یا فرو بردن نیز امکان پذیر است) صفحه پوشیده از خمیر را خشک و با گرم کردن آن در حدود 100 درجه به مدت از قبل تعیین شده، آن را فعال می کند.

کروماتوگرافیکاروماتوگرافی اصلاح شدهجداسازی بوسیله کاروماتوگرافیکاروماتوگرافی روی کاغذفاز متحرک یک حلال الیجبهه حلالکروماتوگرافی کاغذی دو بعدیموارد استعمال کروماتوگرافی کاغذیدانلوددانلود مقالهدانلود تحقیقدانلود پایان نامه